Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Аминоспирты

Простейшие аминоспирты (аминоалкоголи, оксиамины) содержат, кроме одной гидроксильной группы, еще одну аминогруппу, причем последняя может быть первичной, вторичной или третичной, как видно из следующих формул:

Путем присоединения галоидных алкилов к третичным аминоспиртам могут образоваться соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований, например иодистая соль [НО—СН2—СН2—N(CH3)3]J.

Простейшими аминоспиртами являются первичные продукты присоединения аммиака к альдегидам

Наиболее изученные аминоспирты содержат гидроксил и аминогруппу при соседних атомах углерода (β-аминоспирты). Первым представителем производных этого рода является аминоэтиловый спиртмоноэтаноламин (также просто этаноламин, или коламин) H2N—СН2—СН2—ОН,


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн