Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ

АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ. Практич. значение имеют 2-аминотолуол-5-, З-аминотолуол-6-, 4-аминотолуол-2- и 4-аминотолуол-З-сульфокислоты (мол. м. 187, 22) - бесцв. кристаллы
1027-16.jpg

(чаще всего существуют в виде моногидратов]; К соотв. 7,5*10-4, 3,57 *10-4, 2,5*10-4 и 8,5*10-4; плохо раств. в воде (0,4-0,9 г в 100 г при 25°С), хорошо - в растворах щелочей. При плавлении разлагаются выше 300°С. В пром-сти используется также 4-аминотолуол-2,5-дисульфокислота (ф-ла I; мол. м. 265,25) - бесцв. кристаллы; раств. в воде, хуже - в спирте. 4- Аминотолуол - 2 - сульфокислоту получают по схеме. Остальные моносульфокислоты синтезируют сульфированием 2-, 3- или 4-аминотолуола 98%-ной H2SO4 при 175°С в среде о-дихлорбензола с послед. нейтрализацией полученных сульфокислот р-ром NaOH и выделением их Na-солей; выходы 90-92%. 4-Аминотолуол-2,5-дисульфокислоту синтезируют сульфированием 4-аминотолуола 65%-ным олеумом при 150°С с послед. нейтрализацией NaOH и выделением ее мононатриевой соли.
1027-17.jpg

Аминотолуолсульфокислоты (в т.ч. и дисульфокислота) - промежут. продукты в произ-ве красителей и пигментов. г. и. Пуца.


===
Исп. литература для статьи «АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ»: нет данных

Страница «АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн