Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Производные предельных углеводородов, содержащие серу

Элементы одной и той же группы периодической системы Д. И. Менделеева, как известно, обнаруживают в своих простейших соединениях много общих свойств, но также и определенные отличия. Эти сходства и отличия распространяются на соответствующие органические соединения, содержащие остатки молекул неорганических веществ.

Сера является аналогом кислорода, и сероводород H2S может давать органические производные, аналогичные кислородсодержащим веществам.

Остаток сероводорода —SH, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа R—SH аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения типа R—S—R, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. По женевской номенклатуре, названия тиоспиртов оканчиваются на тиол, например: СН3—SH метантиол, СН3—СН2—СН2—SH пропантиол-1.

Однако сера в отличие от кислорода обладает большой склонностью давать соединения высшей валентности (с четырехи шестивалентным атомом серы), а также многосернистые соединения, в которых связаны в ряд несколько атомов серы, например двусернистые алкилы, или алкилдисульфиды, R—S—S—R. Эти же свойства атома серы проявляются и в органических соединениях серы.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн