Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ (нитроаминоанизолы, нитрометоксианилины, нитроанизидины), мол. м. 168,15; кристаллы (см. табл.) желтого, оранжевого или красного цвета; легко раств. в спиртах, ацетоне, эфире, плохо - в гексане, бензоле, воде.

Наиб. изучено диазотирование аминогруппы. При нагр. аминонитроанизолов с р-ром щелочи аминогруппа замещается на гидроксил. Таким образом из 3-нитро-4-аминоанизола получают 2-нитро-4-метоксифенол. При взаимод. 4-амино-3-нитроанизола с 1,3,3-триметоксибутаном в присут. As2O5 и разб. H2SO4 образуется 8-нитро-6-метокси-4-метилхинолин (ф-ла I). При обработке 4-амино-2-нитроанизола последовательно S2C12 (в СН3СООН), NaOH и уксусномуравьиным ангидридом получают 5-нитро-6-метоксибензотиазол (II)
1026-73.jpg1026-74.jpg

В пром-сти 2-амино-4-нитроанизол (азоамин алый К) синтезируют взаимод. 2,4-динитрохлорбензола с метанолом при 50-60оС в щелочной среде с послед. восстановлением образовавшегося 2,4-динитроанизола полисульфидами Na; 2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О) - нитрованием 2-аминоанизола 10%-ной HNO3 после предварит. защиты аминогруппы тозильной группой CH3C6H4SO3; 4-амино-З-нитроанизол (азоамин бордо О) - ацетилированием n-анизидина с послед. нитрованием 62%-ной HNO3 и отщеплением ацетильной группы щелочью. Количеств. методы анализа аминонитроанизолов - диазотирование водным р-ром NaNO2 или ГЖХ.

СВОЙСТВА АМИНОНИТРОАНИЗОЛОВ*
1026-75.jpg

* Для 2-амино-4-нитро-, 2-амино-5-нитро- и 3-амино-5-нитроанизолов d4156 1,2068, 1,2112 и 1,2034 соотв.; для первых двух и 4-амино-З-нитроанизола1026-76.jpg 1,1 10 30, 2,069*10-30 и 1,835 10-30 Кл*м (бензол; 25°С). ** Для нестабильной модификации 46-47оС.

Аминонитроанизолы - промежут. продукты в произ-ве азокрасителей и пигментов (см. также Азогены). 2-Амино-5-нитроанизол - реагент для хроматографич. обнаружения флавоноидов.

Лит.. Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956. Н.Н.Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ»: нет данных

Страница «АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн