Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ

АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ, соед. общей ф-лы RR'R"N, где R, R', R" - перфорированные орг. остатки соед. (CF3)3N-ra3, остальные амины третичные перфторированные-жидкости без цвета и запаха (см. табл.). Высшие амины третичные перфторированные не раств. в воде и спиртах, хорошо раств. во фторсодержащих р-рителях. Р-римость (C4F9)3N в орг. р-рителях при 20°С (г в 100 г): бензол - 0,3; ацетон - 0,9; СС14 - 2,4; эфи - 4,9; гептан - 6,4. Амины третичные перфторированные хорошо растворяют газы: напр., р-римость О2, N2 и СО2 в (C4F9)3N при 25°С и 0,1 МПа (см3 на 100 см3) - соотв. 38,9; 28,4; 152,0. Обладают малой полярностью ( ~ 1,3*10-30 Кл*м), низкими поверхностным натяжением1028-13.jpgи диэлектрич. проницаемостью (1028-14.jpg 16-18 мДж/м ;1028-15.jpg 1,8-2,0), сравнительно высокой вязкостью [для (C3F7)3N и (C4F9)3N - соотв. 1,58 и 6,7мПа*с].

СВОЙСТВА ПЕРФОРИРОВАННЫХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ

Соединение
Т. кип., °С
d425
nD24
Перфтортриметиламин (CF3)3N
-11
_
__
Перфтордиметилэтиламин (CF3)2NC2F5
22
-
1,269
Псрфторметилдиэтиламин CF3N(C2F5)2
45
1,275
Перфтортриэтиламин (C2F5)3N
71
1,73
1,262
Перфтордиэтилпропиламин

(C2F5),NC3F7

93
1,77
1,270
Перфторэтилдипропиламин C2F5N(C3F7)2
112
1,79
1,273
Перфтортрипропиламин (C3F7)3N
130
1,82
1,179
Перфтортрибутиламин (С4F9)3N
178
1,86
1,291
Перфтортригексиламин (C6F13)3N
258
1,93
1,303

Амины третичные перфторированные не проявляют основных св-в (в частности, не образуют солей с сильными минер. к-тами), устойчивы к окислению, не разлагаются до 500°С. Получают их электрохим. фторированием третичных аминов в жидком HF на никелевом электроде, очищают обработкой основаниями и перегонкой. Применяют как диэлектрики [(C2F5)3N], газопереносящие среды в кровезаменителях и при перфузии изолированных органов, а также как подложки для управляемого культивирования клеток [(C2F5)3N и (C4F9)3N]. Чистые амины третичные перфторированные нетоксичны.


===
Исп. литература для статьи «АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ»: Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N.Y.-[a.o.], 1980, p. 874-81. С. И. Плетнев.

Страница «АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн