Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF3)2C=CF2, мол.м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. кип. 6,5 0C; 3536-14.jpg (для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде.

Перфторизобутилен один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. р-рителях до a-гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF3)2C=CFN(CH3)2 и аминаль (CF3)2C = =C[N(CH3)2]. Ацилпероксиды и H2O2 окисляют перфторизобутилен до эпоксидов.

Р-ция перфторизобутилена с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор-трет-бутил-аниону, из к-рого получают разл. соед., содержащие группу (CF3 )3С, напр.:

3536-15.jpg

Получают перфторизобутилен пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена, перфторциклобутана, политетрафторэтилена (при 700 750 0C). Применяют перфторизобутилен в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.

Перфторизобутилен чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 4 % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).

Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64

Е. M Рохлин

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн