"> "> XuMuK.ru - ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКАНЫ И ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКЕНЫ - Химическая энциклопедия
Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКАНЫ И ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКЕНЫ

ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКАНЫ И ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКЕНЫ, содержат у атомов углерода в цикле более двух атомов F; газообразные или жидкие в-ва. Известны моно-, би- и полициклич. соединения.

Перфторциклоалканы (ф-ла I) химически инертны (см. Фторуглероды). Перфторциклоалкены (II), подобно др. фторолефинам, легко реагируют с нуклеофилами, окисляются КМnО4 в дикарбоновые к-ты HOOC(CF2)nCOOH.

4007-29.jpg4007-30.jpg4007-31.jpg

Перфторциклопропан (I; n = 1) получают присоединением дифторкарбена :CF2 к тетрафторэтилену, перфторциклобу-тан (I; n = 2)-циклодимеризацией , тетрафторэтилена, перфторциклопентан (I; n = 3) и перфторциклогексан (I; n = 4)-фторированием соотв. циклопентана и циклогексана (или бензола) действием CoF3; при этом образуются также водородсодержащие полифторциклоалканы, из к-рых дегидрофторированием при действии щелочей получают полифторциклоалкены. Последние м. б. получены также дегалогенированием хлор- или бромсодержащих полифтор-циклоалканов ф-лы III (X = С1, Вr) при действии Zn.

4007-32.jpg

Полифторциклоалкены используют в лаб. практике для синтеза разл. функ-циональнозамещенных соединений. Перфторциклоалканы - газопереносящие среды (напр., перфтордекалин), хладагенты и пропелленты для аэрозолей (напр., перфторциклобутан). Нек-рые функциональнозамещенные Перфторциклоалканы, напр. "хромин" (IV),-химически стойкие ПАВ.

Е. М. Рохлин.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн