Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий
Система Orphus

ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ПИРРОЛИЗИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пирролизидина. Обнаружены в 14 семействах, а также в животных организмах. Наиб. богаты этими алкалоидами растения родов бузульник (Ligularia) и крестовник (Senecio) семейства сложноцветных, чернокорень (Cynoglossum), гелиотроп (Heliotropium) и трахелантус (Trachelanthus) семейства бурачниковых, кротолярия (Croto-laria) семейства бобовых. Включает ок. 250 представителей.

Пирролизидиновые алкалоиды разделяют па три группы: 1) неэфирные алкалоиды, 2) сложные эфиры монокарбоновых к-т, 3) макроциклич. диэфиры. Неэфирные алкалоиды представляют собой обычно вязкие жидкости или низкоплавкие кристаллы, хорошо раств. в воде и орг. р-рителях; сильные основания. К ним относят, в частности, гелиотридин (ф-ла I; двойная связь в положении 3,4. R = CH2OH, R' = R: = H, R''' = ОН), трахелантамидин (I; R' = R: = R''' = H, R = CH2OH), 1-ме-тилен-7-гидроксипирролизидин (I; R''' = ОН, R = =СН2, R' = R: = H), лабурнин (I; R = CH2OH, R' = R: = R''' = H).

Эфиры монокарбоновых к-т-вязкие жидкости или крис-таллич. низкоплавкие в-ва; умеренно раств. в воде и орг. р-рителях; основания средней силы; часто существуют в виде N-оксидов. Примерами могут служить индицин (II), линде-лофин (I; R = CH2OC (O)C [CH (СН3)2] (ОН) CH (ОН) CH3, R' = R: = R''' = H) и саррацин (III).

Макроциклич. диэфиры-кристаллич. высокоплавкие в-ва, плохо раств. в воде, хорошо-в орг. р-рителях; слабые основания. Эта группа включает, напр., платифиллин (IV) и триходесмин (V). Нек-рые макроциклические пирролизидиновые алкалоиды-сложные эфиры, образованные с участием отонецина (VI) или дигидропирролизинона (VII). Среди пирролизидиновых алкалоидов имеются хлор-содержащие алкалоиды, напр. лолидин (VIII).

3546-6.jpg

Продуктами гидролиза пирролизидиновых алкалоидов являются аминоспирты и к-ты, наз. нециновыми. Большинство из них получены синтетически.

Пирролизидиновые алкалоиды обладают широким спектром биол. активности. Попадание в пищу растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, может вызвать массовые отравления людей и животных. Ряд пирролизидиновых алкалоидов гепато-токсичны, оказывают канцерогенное действие, некоторые проявляют противоопухолевую активность (триходесмин, N-оксид индицина), обнаруживают гипотензив-ные св-ва.

Есть пирролизидиновые алкалоиды, применяемые в медицине. Наиб. значение среди них имеют платифиллин и саррацин, содержащиеся в растениях рода крестовник (Senecio). Платифиллин представляет собой бесцв. кристаллы, т.пл. 1290C, 3546-7.jpg -56° (хлороформ); хорошо раств. в хлороформе, хуже-в этаноле, бензоле, ацетоне, не раств. в воде. Образует пикрат (т.пл. 199-2000C), иодметилат (216-2170C), битартрат (193-1940C). Саррацин-бесцв. кристаллы, т.пл. 51-520C,3546-8.jpg -1300C (этанол); хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, плохо-в воде. Образует пикрат (т.пл. 140-1410C), битартрат (177-1790C). Сырьем для пром. получения этих алкалоидов служат крестовник широколистный (S, rhombifolius) и крестовник косозубчатый (S. sarracenicus). Платифиллин и саррацин оказывают холи-нолитич. и спазмолитич. действие и широко применяьотся при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости, бронхиальной астме, гипертонич. болезни и др.

Лит.: Садритдинов Ф.С., в кн.: Фармакология природных соединений, Ташкент, 1979; Bull L.В., CuIvenor C.C. J., Dick A.Т., The pyrrolizidine alkaloids, Amst., 1968; KlasekA., Weinbergova О., в кн.: Recent developments in the chemistry of natural carbon compounds, v. 6, Bdpst, 1975, p. 35-121.

M. В. Тележепецкая.


Яндекс.Метрика


© ХиМиК.ру



Обратная связь / Реклама / Дизайн сайта