Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Фенилендиамины

Фенилендиамины, диаминобензолы, C6H4(NH2)2, диамины ароматического ряда. Известны орто-, мета- и пара-изомеры – бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102, 63–64 и 147 °С соответственно. Фенилендиамины растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-фенилендиамины диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон), получаемые конденсацией м-фенилендиамина с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Фенилендиамины используют в аналитической химии: о-фенилендиамин – реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-фенилендиамин – на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина – проявитель в цветной фотографии. Получают фенилендиамины синтетически: о-фенилендиамин – восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-фенилендиамин – восстановлением л-динитробензола; п-фенилендиамин – восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO4.

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн