3,4-Дихлорфенилизоцианат; 3,4-дихлорфенилкарбонимид
M = 188,02
Πрименяется при синтезе гербицида диурона.
Получается из 3,4-дихлоранилина и фосгена.
Физические свойства. Кристаллы. Насыщающая конц. 0,025 мг/л (20°; расч.).
Токсическое действие. Раздражающее действие сильнее, а токсичность ниже, чем у монохлорпроизводпых изоцианатов.
Животные. При экспозиции 2 ч минимальная смертельная концентрация для белых мышей и крыс 0,14 мг/л. У крыс — раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, снижение температуры тела, одышка. Пороговая концентрация, изменяющая функциональное состояние центральной нервной системы мышей, 0,04 мг/л, а отражающаяся на частоте дыхания кролика — 0,0004—0,00093 мг/л. На вскрытии — воспалительные изменения в трахее, а также отек легких, полипозный бронхит, перибронхит, эмфизема. Вдыхание 0,015 мг/л в течение 4 месяцев вызвало у крыс снижение прироста массы тела, угнетение активности холинэстеразы, нарушение обмена витамина С, дистрофические изменения в паренхиматозных органах и миокарде и резкое снижение липидов в корковом слое надпочечников. Концентрация 0,0006 мг/л на 60 день также снизила активность холинэстеразы сыворотки крови. Слабо раздражает кожу и глаза кролика.
Человек. Раздражающее действие ощущается при 0,00066 мг/л и экспозиции 1 мин.
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [51].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. м- и п-Хлорфенилизоцианаты, 2,4-, 2,5- и 2,6-Толуилендиизоцианаты.
При нанесении на кожу п-бромфенилизоцианат вызывает резкое воспаление с образованием пузырей и поражение глубоких слоев кожи (напоминает действие люизита или кантаридина). По-видимому, угнетает в коже ряд ферментов (дегидрогеназ и др.). Заболевание довольно кратковременно (Bojanowska).
