Амиламины
АМИЛАМИНЫ, бесцв. жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные амиламины легко раств. в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все амиламины легко раств. в орг. р-рителях. По хим. св-вам амиламины-типичные алифатические амины.
СВОЙСТВА АМИЛАМИНОВ
| Соединение | Мол. м. | Т. пл., °С | Т. кип., °С | d420 | nD20 | pKa (вода: 25 °С) | Т. всп., °С |
| Амиламин (пентиламин) C5H11NH2 | 87,17 | -55 | 104,4 | 0,7547 | 1,4118 | 10,63 | 7 |
| Диамиламин (дипентиламин) (C5H11)2NH. | 1 57,30 | -90 | 202 - 203 | 0,7771 | 1 ,4272 | 11,85 | 51 |
| Триамиламин (трипентиламин) (CSH11)3N | 227,44 | 240-245 | 0,7907 | 1 ,4367 | |||
| втор-Амиламин (1-метилбутил-амин) | |||||||
| C3H7CH(CH3)NH2 трет- Амиламин ( 1,1 -диметил пропиламин) | 87,17 | 91 | 0,7417 (18,5 С) | 1,4010 (25 °С) | |||
| C2H5C(CH3)2NH2 | 87,17 | -105 | 78,.5 | 0,7610 | 1 ,4034 | 10,85 | -1 |
В пром-сти амиламины (кроме трет-амиламинов)получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н2 и катализаторов (напр., Ni на Сr2О3) при 160-220°С и повыш. давлении, напр.:
Состав образующейся смеси зависит от строения спирта, условий и соотношения реагентов. Из вторичных спиртов не образуются третичные амиламины. С повышением молярного соотношения NH3: спирт возрастает выход первичных амиламинов. трет-Амиламины, получают гидролизом N-nhtn-амилформамида. В пром-сти и препаративно амиламины получают также взаимод. амилхлоридов с NH3. Применяют амиламины для получения лек. ср-в, красителей, экстрагентов, ингибиторов коррозии, фло-тореагентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов. Амиламины раздражают кожу и слизистые оболочки.
Литература
Малпасс Дж. Р., в кн.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 11-91; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 272-83. В. А. Бобылев.