Ортоэфиры
Ортоэфиры, RC(OR’)3, эфиры орто-форм карбоновых кислот RC(OH)3, где R — органический радикал или водород. В отличие от ортокислот, ортоэфиры — устойчивые соединения; простейшие из них — бесцветные жидкости с эфирным запахом, практически не растворимые в воде; хорошо растворяются в органических растворителях. В слабокислой среде ортоэфиры легко гидролизуются, в щелочной — устойчивы. Получают ортоэфиры взаимодействием 1,1,1-тригалогенуглеводородов с алкоголятами щелочных металлов, например
CHCl3 + 3NaOC2H5 → HC(OC2H5)3 + 3NaCl,
и др. методами. Ортоэфиры применяют в органической препаративной химии, например эфиры ортомуравьиной кислоты — для синтеза ацеталей, альдегидов, кетонов и др.
Синонимы/примеры:*
Триэтоксиметан; Ортоугольные эфиры; Ортоформиаты
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Ортоэфиры — свойства и применение в органическом синтезе
Ортоэфиры и их свойства
Сложные эфиры — строение, свойства и применение
Эфиры фторсульфоновой кислоты — свойства и применение
Простые эфиры — свойства, получение и применение
Ароксильные радикалы — структура, свойства и применение
Эфиры циановой и изоциановой кислот — свойства и методы получения
Олефины тиооксиды — свойства, реакции и применение
Перфторолефины окиси — свойства и применение
Низшие тиоэфиры — свойства и реакции
Фторноватистой кислоты эфиры — свойства и применение
Тиоэфиры и дитиоэфиры — свойства и применение
Эфиры серной кислоты в органической химии
Сложные эфиры — свойства и применение