Перфторолефинов окиси

ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ ОКИСИ (перфтороксираны), соед. общей ф-лы I (R R''' = F или перфторалкил RF); газообразные или жидкие в-ва. Легко реагируют с нуклеофилами

3536-21.jpg

(особенно окиси терминальных перфторолефинов) с раскрытием цикла и образованием продуктов дальнейших пре-вращ., напр.:

3536-22.jpg

В присут. к-т Льюиса, 3536-23.jpg или оснований изомеризуются (в последнем случае могут образовываться олигомеры), напр.:

3536-24.jpg

Перфторолефинов оксиси, содержащие только заместители RF, химически инертны.

Получают перфторолефинов оксиси окислением перфторолефинов O2, щелочным р-ром H2O2, гипохлоритами [напр., Ca(ClO)2]. Применяют в качестве промежут. продуктов в синтезе фторорг. соед., а также для получения инертных фторсодержащих жидкостей, ПАВ, ионообменных мембран, эластомеров.

Лит.: Пономаренко В В . Круковский С П., Алыбина А Ю Фторсодержашие гетероценные полимеры. M., 1973, с. 50 146; Millauer H Schwertfeeer W., Siegemund G., "Angew. Chem. Int. Ed. Engi.", 1985, v 97 № 3, r. 164-82. E M Рохлин

Комментарии*

Перфторолефинов окиси (перфтороксираны) - циклические эфиры общей формулы, где R и R''' представляют атомы фтора или перфторалкильные группы (RF). Эти соединения являются газообразными или жидкими веществами.

Основные химические свойства:

  • Легко реагируют с нуклеофилами с раскрытием цикла
  • Особенно реакционноспособны окиси терминальных перфторолефинов
  • В присутствии кислот Льюиса или оснований изомеризуются
  • Могут образовывать олигомеры при действии оснований
  • Соединения, содержащие только перфторалкильные заместители RF, химически инертны

Методы получения:

  • Окисление перфторолефинов кислородом (O₂)
  • Окисление щелочными растворами пероксида водорода (H₂O₂)
  • Окисление гипохлоритами [например, Ca(ClO)₂]

Применение:

  • Промежуточные продукты в синтезе фторорганических соединений
  • Производство инертных фторсодержащих жидкостей
  • Получение поверхностно-активных веществ (ПАВ)
  • Создание ионообменных мембран
  • Производство эластомеров
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Перфторпропиленоксид; Гексафторпропиленоксид; ГФПО
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Гексафторпропиленоксид — свойства и применение
Кремния фториды — свойства и применение
Перфторуглеводороды — особенности и применение
Фторорганические соединения — свойства, методы получения и применение
Ортоэфиры — особенности и применение