Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


аллилбромид

Синонимы:

2-пропенилбромид
3-бромпропен

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Молекулярная масса (в а.е.м.): 120,98

Температура плавления (в °C): -119,4

Температура кипения (в °C): 71,3

Температурные константы смесей:


69,2 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) аллилбромид 92% аллиловый спирт 8%
56,05 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) аллилбромид 8% ацетон 92%
66,9 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) аллилбромид 45% гексан 55%

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
диэтиловый эфир: не растворим
сероуглерод: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: не растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Губен И. "Методы органической химии" т.3 вып.3 М.:Главная редакция химической литературы 1935 стр. 410-411

Газообразный бромоводород пропускают при охлаждении в аллиловый спирт до полного насыщения. Бромистый аллил выделяется в виде тяжелого темноватого маслянистого слоя. Продолжительным кипячением с обратным холодильником реакцию доводят до конца. Аллилбромид очищают промыванием разбавленным едким натром и водой и сушат над хлористым кальцием.

Выход 1620 г аллилбромида из 840 г аллилового спирта (теоретически должно получится 1734 г аллилбромида).

Метод получения 2.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 110

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл; 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта, содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (для уменьшения расслаивания смеси), делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют.

Выход бромистого аллила с т. кип. 69—72 С колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена.

Плотность:

1,398 (20°C, г/см3)

Показатель преломления (для D-линии натрия):

1,46595 (20°C)

    Источники информации:

  1. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 122

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн