Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5, мол. м. 74,12; бесцв. жидкость со своеобразным запахом; т-ра замерзания — 116,2 °С, т. кип. 34,5 °С; d420 0,7138, n20D 1,3526; h 0,2448 мПа.с (20°С); tкрит 193,4 oС, pкрит 3,61 МПа; С0р 166,69 Дж/(моль.К); DH0исп 27,3 кДж/моль, DH0обр -252,2 кДж/моль; S0298 342,7 Дж/(моль.К); давление пара (кПа): 0,13 (-74,3°С), 1,3 (-48,1 °С), 5,2 (-27,7°С), 260 (2,2°С), 520 (17,9°С); g 17,1 мН/м; r > 107Ом.м; e 4,22; раств. в воде (6,5% при 20 °С), этаноле, бензоле и др. орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15°С; 98,74% диэтилового эфира). По хим. св-вам диэтиловый эфир - типичный алифатич. эфир простой. Обладает слабыми основными св-вами и при действии сильных к-т превращается в неустойчивые оксониевые соли, напр.:
101_120-23.jpg
С к-тами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр., эфират трифторида бора (C2H5)2O.BF3, используемый как катализатор. В пром-сти диэтиловый эфир получают как побочный продукт в произ-ве этилового спирта гидратацией этилена в присут. фосфорной к-ты или 96-98%-ной H2SO4 при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа:
101_120-24.jpg
Осн. часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100°С, 0,2 МПа):
101_120-25.jpg
Выход эфира максимален при небольшом разбавлении и достигает 7% на пропущенный этилен. Диэтиловый эфир получают также как побочный продукт прямой газофазной гидратации этилена в этанол в присут. фосфорной к-ты на носителе. Он м. б. получен также дегидратацией этанола в присут. H2SO4. Диэтиловый эфир применяют как р-ритель нитратов целлюлозы (в т. ч. в произ-ве бездымного пороха), животных и растит. жиров, прир. и синтетич. смол, алкалоидов и др.; как экстрагент, напр., для разделения Рu и продуктов его деления при получении и переработке ядерного горючего, при выделении U из руд; анестезирующее ср-во в медицине. Т. всп. -41 °С, т. самовоспл. 164°С, ниж. КПВ 36,5 г/м3, верхний - 232 г/м3. При хранении на свету образует нестойкие взрывчатые пероксиды, к-рые м. б. причиной его самовоспламенения при комнатной т-ре. Слегка раздражает дыхат. пути, при остром отравлении наступает возбуждение, затем сонливость и потеря сознания, иногда длительная; ПДК 300 мг/м3. Лит.. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 9, N.Y., 1980, p. 381-91. H. Г. Вергунова.


===
Исп. литература для статьи «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР»: нет данных

Страница «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн