Сервисы: электронное строение атома • уравнивание реакций • редактор формул • поиск реакций • молярные массы

Форум

Хемопоиск

Учеба

Промышленность

Интернет

	Разная химия
	Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Наглядная биохимия Токсикологическая Экологическая
	База знаний
	Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Таблица Д.И. Менделеева Гетероциклические соед. Теплотехника Углеводы Квантохимические р-ты Мат. моделирование ХТС Номенклатура
	Сервисы
	Неорганические реакции Органические реакции Молярные массы Форматирование формул Редактор формул Уравнивание реакций Электронное строение атомов Игра «Таблица Менделеева» Термодинамические свойства Конвертер величин Гальванопара
	Обмен знаниями
	Форум
	Дополнительно
	Лекарственные средства Фармацевтический справ. Биохимический справ. Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий

Активные темы на форуме:
• запах химии)))
• Нужна помощь. Старение фарфора
• Помогите с проектной работой
• как Вам новый образ форума?
• пеноэпоксид

размещение рекламы

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

Алф. указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) С₂Н₅ОС₂Н₅, мол. м. 74,12; бесцв. жидкость со своеобразным запахом; т-ра замерзания — 116,2 °С, т. кип. 34,5 °С; d₄²⁰ 0,7138, n²⁰_D 1,3526; h 0,2448 мПа.с (20°С); t_крит 193,4 ^oС, p_крит3,61 МПа; С⁰_р 166,69 Дж/(моль.К); DH⁰_исп 27,3 кДж/моль, DH⁰_обр -252,2 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 342,7 Дж/(моль.К); давление пара (кПа): 0,13 (-74,3°С), 1,3 (-48,1 °С), 5,2 (-27,7°С), 260 (2,2°С), 520 (17,9°С); g 17,1 мН/м; r > 10⁷Ом.м; e 4,22; раств. в воде (6,5% при 20 °С), этаноле, бензоле и др. орг. р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15°С; 98,74% диэтилового эфира). По хим. св-вам диэтиловый эфир - типичный алифатич. эфир простой. Обладает слабыми основными св-вами и при действии сильных к-т превращается в неустойчивые оксониевые соли, напр.:

С к-тами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр., эфират трифторида бора (C₂H₅)₂O.BF₃, используемый как катализатор. В пром-сти диэтиловый эфир получают как побочный продукт в произ-ве этилового спирта гидратацией этилена в присут. фосфорной к-ты или 96-98%-ной H₂SO₄ при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа:

Осн. часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100°С, 0,2 МПа):

Выход эфира максимален при небольшом разбавлении и достигает 7% на пропущенный этилен. Диэтиловый эфир получают также как побочный продукт прямой газофазной гидратации этилена в этанол в присут. фосфорной к-ты на носителе. Он м. б. получен также дегидратацией этанола в присут. H₂SO₄. Диэтиловый эфир применяют как р-ритель нитратов целлюлозы (в т. ч. в произ-ве бездымного пороха), животных и растит. жиров, прир. и синтетич. смол, алкалоидов и др.; как экстрагент, напр., для разделения Рu и продуктов его деления при получении и переработке ядерного горючего, при выделении U из руд; анестезирующее ср-во в медицине. Т. всп. -41 °С, т. самовоспл. 164°С, ниж. КПВ 36,5 г/м³, верхний - 232 г/м³. При хранении на свету образует нестойкие взрывчатые пероксиды, к-рые м. б. причиной его самовоспламенения при комнатной т-ре. Слегка раздражает дыхат. пути, при остром отравлении наступает возбуждение, затем сонливость и потеря сознания, иногда длительная; ПДК 300 мг/м³. Лит.. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 9, N.Y., 1980, p. 381-91. H. Г. Вергунова.

===
Исп. литература для статьи «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР»: нет данных

Страница «ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Алф. указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Еще по теме:

Наша кнопка

XuMuK.ru — сайт о химии.
При использовании материалов сайта не забывайте ставить гиперссылку.
Прислать новый материал редактору / разместить рекламу / сообщить об ошибке / map