Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Перекиси алкилов

Симметричные перекиси алкилов представляют собой жидкости с эфирным, несколько резким запахом, кипящие ниже соответствующих гидроперекисей.

Перекиси алкилов могут быть получены либо, по аналогии с гидроперекисями, действием двух молекул диалкилсульфата на перекись водорода

либо действием диалкилсульфатов на гидроперекиси алкилов. В этом случае можно получать не только симметричные, но и смешанные перекиси R—О—О—R'.

Перекись метила СН3—О—О—СН3 представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость, кипящую при +13,5° С. Перекись этила С2Н5—О—О—С2Н5 кипит при 64° С под атмосферным давлением, перекись трет-бутила (СН3)3С—О—О—С(СН3)3 кипит при 109° С. Это — маслянистые жидкости, мало растворимые в воде. Перекиси гораздо труднее реагируют с иодистоводородной кислотой, чем гидроперекиси.

Перекиси, как и гидроперекиси, легко распадаются. Первая стадия термического распада перекисей, по-видимому, аналогична первой стадии распада гидроперекисей:

Действительно, из перекиси трет-бутила образуются в конечном счете значительные количества ацетона и этана.

Перекисные соединения получают практическое применение как инициаторы в процессах полимеризации. Кроме того, их применяют в качестве добавок к тяжелому дизельному топливу, поскольку они, являясь инициаторами детонации, повышают цетановое число таких топлив.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн