Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Бутиловые спирты

н-Бутиловый спирт, или бутанол-1, СН3—СН2—СН2—СН2ОН получается в настоящее время в технике несколькими методами. Ранее основным методом являлся биохимический, основанный на брожении глицерина, а также глюкозы, крахмала и других углеводов под влиянием бактерий Bacyllus butylicus, Bacyllus acetobutylicus, Granulobacter butylicus и др., причем одновременно с бутиловым спиртом получается также ацетон. В настоящее время главными методами получения бутанола-1 являются синтетические — гидрирование н-масляного альдегида, получаемого оксосинтезом, а также из уксусного альдегида через кротоновый альдегид.

В некотором количестве он получается при синтезе дивинила из этилового спирта в производстве синтетического каучука по С. В. Лебедеву.

Бутанол-1 представляет собой жидкость со спиртовым запахом и т. кип. 117° С, растворяющуюся при 15° С в 11 объемах воды, высаливаемую из водных растворов поташом и хлористым кальцием. Применяется как растворитель (особенно в производстве лаков), для получения сложных эфиров и для других синтезов.

Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкарбинол, СН3—СН2—СН(ОН)—СН3 получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты:

Он представляет собой жидкость со спиртовым запахом, обладающую ограниченной растворимостью в воде; кипит при 99,5° С; служит исходным продуктом для получения метилэтилкетона аналогично получению ацетона из изопропилового спирта.

Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, строения (СН3)2СН—СН2ОН содержится в сивушном масле. В технике его получают из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами.

Изобутиловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1° С. При его дегидратации над окисью алюминия при 280—400° С легко образуется изобутилен:

Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-метилпропанол-2, (СН3)3СОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. Его получают гидратацией изобутилена 58%-ной серной кислотой:

Он может быть синтезирован взаимодействием ацетона с метилмагнийиодидом:

Триметилкарбинол представляет собой жидкость приятного камфарного запаха; обладает неограниченной растворимостью в воде. Безводный перегоняется при 82,8° С и застывает в прозрачные кристаллы с т. пл. 25,5°С. С водой он образует азеотропную смесь, содержащую 78,2% спирта и кипящую при 79,9° С. Триметилкарбинол служит промежуточным продуктом при получении чистого изобутилена из газов пиролиза и крекинга нефти, так как при пропускании над окисью алюминия при 200° С и выше легко превращается в смесь исходного изобутилена и паров воды:


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн