Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


БУТИЛАЦЕТАТЫ

БУТИЛАЦЕТАТЫ (бутиловые эфиры уксусной к-ты) СН3СООС4Н9, мол. м. 116,16; бесцв, жидкости (см. табл.) с фруктовым запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде н-бутилацетата - 1% по массе (воды в н-бутилацетате - 1,37%), изобутилацетата - 0,6%, втор-бутилацетата - 4%. Образуют двойные азеотропные смеси с водой и спиртом, напр. н-бутилацетат - с 26,7% Н2О (т. кип. 90,2°С), втор-бутилацетат - с 19,4% Н2О (т. кип. 86,6оС), изобутилацетат - с 29% Н2О (т. кип. 90,2°С), а также тройные смеси: н-бутилацетат (35,3%)-н-бутанол (27,4%) - Н2О (37,3%) с т. кип. 89,4°С; втор-бутилацетат (23%) - втор-бутанол (45%) - Н2О (32%) с т. кип. 86 °С; изобутилацетат (46,5%) - изобутанол (23,1%)-Н2О (30,4%) с т. кип. 86,8 °С.

По хим. св-вам бутилацетаты - типичные эфиры сложные. Легко гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов. В пром-сти бутилацетаты получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. H2SO4 при 100-110°С по непрерывной схеме. Бутилацетат отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-бутилацетата расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг H2SO4; выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других бутилацетатов несколько ниже из-за побочных р-ций, напр. образования простых эфиров. трет-Бутилацетат получают также из изобутилена и уксусной к-ты: СН3СООН + (СН3)2С=СН2 -> СН3СООС(СН3)3; переэтерификацией низших ацетатов, напр. метилацетата.

Наиб, практич. значение имеют н-бутилацетат и изобутилацетат - р-рители нитро-, этил- и ацетилцеллюлозы, перхлорвиниловых, полиакриловых и др. лакокрасочных материалов, хлоркаучу-ка, натуральных и синтетич. смол, растит. масел, жиров и др.; экстрагенты душистых в-в; душистые в-ва, входящие в состав фруктовых эссенций, парфюм. композиций.

СВОЙСТВА БУТИЛАЦЕТАТОВ
1065-7.jpg

*1065-8.jpg0,732 мПа*с (20°Q, 0,304 мПа*с (100°С); давление пара при 20°С 2,4 кПа; летучесть по отношению к эфиру 11,8. **1065-9.jpg 0,710 мПа*с (20°С), 0,290 мПа*с (100°С); давление пара при 20*С 1,7 кПа; летучесть по отношению к эфиру 7,7.

Пары бутилацетатов раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, вызывают сухость кожи; ПДК 200 мг/м3 (н-бутилацетат и трет-бутилацетат1 150 мг/м* (изобутилацетат). Порог запаха для н-бутилацетата и втор-бутилацетата 0,03 мг/л. Для н-бутилацетата т. всп. 25-29 °С, т. самовоспл. 421 °С, для изо-бутилацетата-соотв. 18-23°С и 423 °С; для втор-бутилацетата т. всп. 31,1 °С; КПВ 1,7-15% (н-бутилацетат).


===
Исп. литература для статьи «БУТИЛАЦЕТАТЫ»: Полякова З.П., "Химическая промышленность за рубежом", 1984. № 4, с. 1-8. г Ф.А. Чернышкова.

Страница «БУТИЛАЦЕТАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн