Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Пропиловые спирты

н-Пропиловый спирт, или пропанол-1, СН3—СН2—СН2ОН содержится в сивушном масле; кроме того, он получается при синтезе спиртов из окиси углерода и водорода. н-Пропиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 97,2 °С, смешивающуюся с водой во всех отношениях.

Изопропиловый спирт, или пропанол-2, СН3—СН(ОН)—СН3 может быть получен восстановлением ацетона; раньше это был единственный технический способ его получения. Теперь же изопропиловый спирт, или изопропанол, как его не вполне законно иногда называют, получается главным образом гидратацией пропилена (из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов), аналогично получению этанола из этилена, например действием серной кислоты:

При отгонке пропанола-2 из водных растворов образуется азеотропная смесь его с водой (87,7% С3Н7ОН и 12,3% Н2О), перегоняющаяся при 80,4° С.

Безводный изопропиловый спиртжидкость с очень слабым нехарактерным спиртовым запахом; перегоняется при 82,4° С, смешивается с водой во всех отношениях, но легко высаливается из этих растворов поваренной солью, поташом и т. п.

До недавнего времени основное количество изопропилового спирта перерабатывалось в ацетон. Однако в последнее время в связи с развитием промышленного синтеза фенола и ацетона окислением кумола применение его для этой цели постепенно уменьшается. Изопропиловый спирт применяется для получения сложных эфиров, в качестве растворителя, а также взамен этилового в парфюмерной промышленности.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн