Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ГАЛОГЕНФОСФАТЫ

ГАЛОГЕНФОСФАТЫ, соед. общей ф-лы (КО)nР(О)На13_n, где и = 1,2; R-opг. радикал; Hal-F, C1, Вr (соед. с Hal = I неустойчивы). Молекулы имеют тетра-эдрич. структуру с атомом Р в центре; углы связей у Р составляют ~ 100°. Большинство галогенфосфатов-жидкости (см. табл.) с резким запахом; раств. в орг. р-рителях. Полосы поглощения в ИК-спектрах для связей Р=О (смещаются в ближнюю область с увеличением мол. массы галогена), Р—О, Р—F, Р—С1 и Р—Вr составляют соотв. 1260-1350, 740-800, 850-950, 550-630 и 350-450 см-1.

СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФОСФАТОВ
1097-7.jpg

* В скобках приведены атомы, между к-рымн осуществляется взаимодействие.

Галогенфосфаты обычно активно взаимод. с нуклеофилами, напр.:
1097-8.jpg

где X = ОН, NR2'', R"O и др. С донорами протонов, к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов образуют комплексные соединения. При длит. нагревании разлагаются на к-ту и олефин; нек-рые алкилдифторфосфаты (преим. с изоалкильными радикалами) неустойчивы даже при т-ре ниже комнатной, напр.:

1097-9.jpg

Диалкилгалогенфосфаты склонны к диспропорционированию и отщеплению AlkHal (последняя р-ция характерна гл. обр. для метоксильных производных):
1097-10.jpg

Галогенфосфаты, содержащие метоксигруппы, с высокими скоростями алкилируют орг. основания:
1097-11.jpg

В пром-сти галогенфосфаты получают взаимод. оксигалогенидов Р со спиртами или фенолами (используют также их натриевые производные) либо гидрофосфитов с С12 (в лаб. практике вместо С12 обычно используют N-хлорсукцинимид). В препаративных целях применяют и др. методы, напр.:
1097-12.jpg

Галогенфосфаты-промежут. продукты в синтезе инсектицидов, пластификаторов, экстрагентов, огнестойких гидравлич. жидкостей и др. См. также Диизопропилфторфосфат, Метилдихлорфосфат.


===
Исп. литература для статьи «ГАЛОГЕНФОСФАТЫ»: Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 486-512; Соrbridge D. E. С, в кн.: Topics in phosphorus chemistry, v. 6, N.Y.-[a.o.j, 1969,-p. 235-365. Г.И. Дрозд

Страница «ГАЛОГЕНФОСФАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн