Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АРСЕНАЗО

АРСЕНАЗО, орг. реагенты, получаемые азосочетанием хромотроповой к-ты с диазонием фениларсоновой к-ты и ее разл. замещенных. Применяют как реагенты для концентрирования, разделения (в частности, осаждением и экстракцией) и определения более 40 элементов. наиб. важные из реагентов этой группы рассмотрены ниже.

Арсеназо I (урайон, 3-[(2-арсонофенил)азо]-4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла I), мол. м. 548,32. Обычно применяют в виде смеси с динатриевой солью и NaCl. Эта смесь представляет собой красно-коричневое в-во, хорошо раств. в воде. АрсеназоЛ разрушается под действием сильных окислителей и восстановителей. Используется как реагент для фотометрич. определения U (IV, VI), Th, Zr, Al, Be, РЗЭ и др., для люминесцентного определения Be. Служит металлохромным индикатором для комплексонометрич. титрования Са и Mg (при рН 10), РЗЭ (рН < 6). Пределы обнаружения элементов с применением арсеназоЛ 0,1-1 мкг/мл.

Арсеназо II (ф-ла И), мол. м. 1094,63. Представляет собой темно-коричневое в-во, раств. в воде. Дает с элементами более прочные комплексы, чем арсеназо I, и поэтому позволяет определять элементы в более кислой области в присут. маскирующих комплексообразующих в-в. Реагент взаимод. в кислых средах с Zr, Hf, Th, Ti, U(IV), Fe(III), в слабокислых и нейтральных средах - с Al, In, Ga, U(VI), РЗЭ, Cu, Be, в щелочных средах - с Са, Mg, Ba, Zn, Cd, Pb.
1039-1.jpg

Арсеназо III (3,6-бис-[(2-арсонофенйл)азо]-4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла III), мол. м. 776,35. Темно-красное в-во, умеренно раств. в воде, хорошо-в водных р-рах NaHCO3. При рН < 4 окраска водных р-ров розовая или красно-малиновая, при рН > > 5 - фиолетовая или синяя. АрсеназоIII образует с металлами (М) очень прочные комплексы, что позволяет определять их в кислых средах: M(IV) и M(V) - в 6-10 н. HCl или H2SO4, М(II) и М(III) - при рН 1-4. Р-ции комплексообразования контрастны:1039-2.jpg реагента 540 нм, комплексов-665 нм. Реагент применяют для фотометрич. определения и концентрирования (в т.ч. экстракцией) Zr, Hf, Sc, актиноидов и лантаноидов, V, Са, Ba, Be и нек-рых др. элементов. Фотометрич. методы с использованием арсеназо III характеризуются высокой избирательностью и чувствительностью (предел обнаружения 0,01-0,1 мкг/мл). Реагент широко применяют в непрерывно действующих автоматич. анализаторах.

Арсеназо М (3-[2-арсонофенил)азо]-4,5-дигидрокси-6-[(3-сульфофенил)азо]-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла IV), мол. м. 732,49. Темно-красное в-во, хороню раств. в воде, хуже - в зтаноле и ацетоне. При рН 31039-3.jpg водных р-ров арсеназо М 540 нм, р-ров комплексов с металлами 640 нм. Реагент применяют для фотометрич. определения La и общей суммы РЗЭ1039-4.jpg, а также Си, Са, Pb . Определению не мешает U.

Лит.; Саввин С. Б., Органические реагенты группы арсеназо III, M., 1971; Саввин С. Б., Кузин Э. Л., Электронные спектры и структура органических реагентов, М., 1974. С.Б.Саввин.
===
Исп. литература для статьи «АРСЕНАЗО»: нет данных

Страница «АРСЕНАЗО» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн