Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АНРИ РЕАКЦИИ

АНРИ РЕАКЦИИ. 1. Получение1032-21.jpgнитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед., обычно в присут. оснований, напр.:
1032-22.jpg

При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в Анри реакцию. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных.

Использование дикарбонильных соед. позволяет осуществлять циклизацию, напр.:
1032-23.jpg

В сочетании с р-цией Нефа (синтез карбонильных соед. из нитросоединений) Анри реакцию применяют для удлинения углеродной цепи на 1-2 звена при получении углеводов (т. наз. р-ция Соудена-Фишера):
1032-24.jpg

Побочные процессы при Анри реакции-дегидратация1032-25.jpgнитроспиртов (особенно при использовании кетонов и жирноароматич. альдегидов), а также р-ция Нефа (при выделении конечного продукта).

В р-цию, подобную Анри реакции, вступают нитроолефины, не содержащие двойной связи в1032-26.jpgположении, с гидросульфитными производными альдегидов RCH(OH)SO3Na (т. наз. р-ция Камле). Р-ция открыта Л. Анри в 1895.


===
Исп. литература для статьи «АНРИ РЕАКЦИИ»: Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 2, М., 1973, с. 63-65; Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М., 1974, с. 62-73; Summers L., "Chem. Revs.", 1955, v. 55, № 2, p. 301-53.

2. Синтез1032-27.jpgгалогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от — 5 до О °С:

1032-28.jpg

Выход р-ции (70-100%) возрастает с увеличением длины углеродной цепи альдегида и при применении водоотнимающих ср-в (напр., Na2SO4, СаС12). Вместо галогеноводорода м.б. использованы РС15, SOC12 и т.п. Побочные продукты-алкилгалогениды, виниловые эфиры и ацетали. Р-ция открыта Л. Анри в 1893.

Лит.. Поконова Ю. В., Химия и технология галогенэфиров. Л., 1982. Д. И. Махонькое.

Страница «АНРИ РЕАКЦИИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн