Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ

ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛЫ, содержат в повторяющемся звене макромолекулы в качестве фрагмента бензоксазоль-ные циклы. Наиб. значение получили ароматические полибензоксазолы (полигетероарилены) - аморфные или кристаллич. в-ва от желтого до оранжевого цвета; плотн. 1,35-1,40 г/см3; т. раз-мягч. 250-4000C (полибензоксазолы на основе дикарбоновых к-т C6-C8 размягчаются в области 250-2800C). Большинство полибензоксазолов раств. только в конц. H2SO4 и полифосфорной к-те, нек-рые -также в ДМФА, ДМСО, м-крезоле, HCOOH. Характеризуются интенсивной люминесценцией в области 410-580 нм. Устойчивы при нагр. на воздухе до 4500C, в инертной среде-до 5000C (несколько уступают по термостойкости полибензимидазолам и полибензотиазолам); термоокислит. стабильность указанных полигетероариленов и полибензоксазолов примерно одинакова. Для полибензоксазолов характерны высокая хим. стойкость, особенно в кислых и щелочных средах (но они уступают по этому показателю полибензимидазолам), и самозатухае-мость.

3560-18.jpg

Осн. методы синтеза полибензоксазолов: 1) полициклоконденсация бис-(о-аминофенолов) или их N-производных с дикарбоновыми к-тами или их производными (дихлорангидридами, фениловыми эфирами и т.п.). Одностадийный процесс проводят в расплаве при 250-300 0C в инертной атмосфере, а также в р-ре-в полифосфорной к-те, феноле или м-крезоле. При синтезе полибензоксазолов в две стадии сначала низкотемпературной (0-200C) поликонденсацией в р-ре, напр. в N,N-диметилацетамиде или N-метилпирролидоне, из дихлорангидридов дикарбоновых к-т и бис-(о-аминофенолов) получают высо-комол. полигидроксиамиды (ф-ла I), р-римые в ДМФА, N,N-диметилацетамиде, N-метилпирролидоне, ДМСО, водных р-рах щелочей, конц. H2SO4. Затем полигидроксиамиды подвергают полициклизации в виде пленок, волокон или др. материалов при 200-4000C.

3560-19.jpg

2) Поликонденсация мономеров, содержащих бензокса-зольные циклы.

Из полибензоксазолов получают пленки, волокна, пластмассы, обладающие высокими прочностными характеристиками и хорошими электроизоляц. св-вами, напр. 3560-20.jpg 1016-1017 Ом·см (200C), e 3,4-3,5 (от -150 до 3000C), 3560-21.jpg 2,5·10-3 (50-2100C). Пленки из полибензоксазолов используют в электротехн. пром-сти для изоляции обмоток электродвигателей.

Впервые полибензоксазолы получены А. Я. Якубовичем с сотрудниками в 1965.

Лит.: Кардаш И. E., Телешов Э. H., Синтез, свойства и применение высокотермостойких гетероциклических полимеров, M., 1971; Бюллер К.-У., Тепло- и термостойкие полимеры, пер. с нем., M., 1984. Я. С. Выгодский.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн