Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ

АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ (алкилсульфонаты), техн. название соед. общей ф-лы RSO3Na, где R-вторич. алкил С11—С18. Алкансульфонаты - бледно-желтые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Анионные ПАВ. С водой при концентрации алкансульфонатов 60% и выше образуют пасты; критич. концентрация мицеллообразова-ния 0,03-0,1% по массе;1015-23.jpg34 Н/м. Устойчивы к нагреванию до 150°С.

Методы синтеза алкансульфонатов: 1) фотохим. сульфохлорирование смеси, содержащей не менее 98,5% парафинов СП18, выделяемых из керосиновой фракции нефти. Р-цию осуществляют в каскадных реакторах при УФ-облучении ртутными лампами:

RH + С12 + О21015-24.jpgRSO2C1 + HC1 + 284кДж/моль RSO2C1 + 2NaOH1015-25.jpg RSO3Na + NaCl + H2O

Для предотвращения образования большого кол-ва дисульфонатов степень превращения парафинов не должна превышать 25-30%, содержание дисульфохлоридов-20%. Полученные продукты отделяют от непрореагировавших парафинов, к-рые возвращают на сульфохлорирование, и упаривают до плава. Из него готовят 40 и 60%-ные р-ры алкансульфонатов: первые под назв. волгонат применяют в кач-ве эмульгаторов при синтезе полимеров (ПВХ, хлоропреновый каучук и др.); вторые (сульфонат), содержащие до 20% дисульфонатов, - основа пастообразных и жидких моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в при крашении тканей.

2) Фотохим. сульфоокисление парафинов смесью газов SO2 и О2:

RH + SO2 + 1/2О21015-26.jpgRSO2OH RSO2OH + NaOH -" RSO3Na + Н2О

Р-цию проводят при УФ-облучении в реакторах при непрерывном введении воды в реакц. зону для экстракции образующихся сульфокислот. Полученную смесь отделяют от непрореагировавших парафинов, непрерывно возвращаемых в реактор. Низкая конверсия парафинов (ок. 1%) обеспечивает низкое содержание побочных дисульфонатов. Полученный этим способом алкансульфонат (сульфонат-SO), содержащий 60% алкансульфонатов и 7-8% дисульфонатов, эмульгатор при синтезе полимеров. Все алкансульфонаты малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 100%.


===
Исп. литература для статьи «АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ»: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979; Щукин Е.Д., Гершенович А. И., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, № 5, с. 573-80. А.И. Гершенович.

Страница «АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн