Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЛКАЛОИДЫ ДАФНИФИЛЛУМА

АЛКАЛОИДЫ ДАФНИФИЛЛУМА, выделены из растений рода дафнифиллум (Daphniphyllum) семейства дафнифилловых. Включают ок. 30 представителей. Большинство содержит остаток 2-азабицикло[3.3.1]нонана. Различают 6 осн. типов: дафнифиллина (ф-ла I), секодафнифиллина (II), дафнилактона-А (III), дафнилактона-В (IV), юзуримина (V) и юзурина (VI). Иногда по числу углеродных атомов, входящих в углеродный скелет, алкалоиды дафнифиллума делят на С30-и С22-алкалоиды. Первые-вероятные биогенетич. предшественники вторых. В природе алкалоиды дафнифиллума образуются из 6 остатков мевалоновой к-ты НООССН2С(СН3)(ОН)СН2СН2ОН через соед., подобное сквалену.
1015-10.jpg1015-11.jpg

Большинство алкалоидов дафнифиллума токсично. Юзуримин в небольших дозах действует как слабый депрессант, в больших дозах оказывает мышечно-расслабляющий и седативный эффекты.


===
Исп. литература для статьи «АЛКАЛОИДЫ ДАФНИФИЛЛУМА»: Yamamura S., H irata Y., в кн.: Alkaloids, v. 15, N. Y., 1975, p. 41-81 M. С. Юнусов.

Страница «АЛКАЛОИДЫ ДАФНИФИЛЛУМА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн