Фитол

С20Н40О. Омылением хлорофилла, зеленого красящего вещества листьев растений, Вилльштеттер получил в числе важнейших продуктов его распада ненасыщенный первичный спирт с разветвленной углеродной цепью, названный им фитолом. При окислении фитола озоном или хромовой кислотой получается гликолевый альдегид СН2ОН—СНО и насыщенный кетон С18Н36С для которого установлено следующее строение, подтвержденное синтезом:

Таким образом, для фитола окончательно установлено строение

В дальнейшем был осуществлен синтез и самого фитола, исходя из псевдоионона.

Ещё по теме
4-хлорфенол — характеристики и применение
Спирт листьев — характеристики и применение
Филодульцин — свойства и методы выделения
Хлорофилл a — свойства и источники
Фенетол — характеристики и применение
Политрифторхлорэтилен — особенности и применение
2-хлорфенол альфа-форма — характеристики и свойства
Пентахлорфенол — характеристики и применение
L-никотин — свойства и применение
Хлорофиллы — строение, свойства и роль в фотосинтезе
Торфот — свойства и применение биогенного стимулятора
Политетрафторэтилен — особенности и применение
Тиофен — характеристики и применение
1-фенил-1-пропанол — характеристики и растворимость
Фенол — свойства и применение
2,4-дихлорфенол — характеристики и применение
Фенилэтиловый спирт — характеристики и применение
Бета-фенилэтиловый спирт — характеристики и применение
Фенолфталеин — свойства и применение