Конденсации реакции

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ, исторически закрепившееся в орг. химии назв. большой группы р-ций разл. характера. В более узком значении - внутри- и межмол. процессы образования новой связи С—С в результате взаимод. двух или более молекул орг. соединений. Конденсации реакции можно разбить на след. группы: 1. Замещение атома или группы атомов с отщеплением к.-л. простой неорг. или орг. молекулы:

В качестве конденсирующих агентов используют в-ва, к-рые связывают отщепляющиеся соед., образуют реакционноспособные промежут. продукты или действуют как катализаторы. Конденсации реакции с отщеплением воды могут проходить по одной из след, схем:

Схеме (1) соответствуют алкилирование ароматич. и непредельных соед. спиртами, автоконденсация жирных спиртов, напр.:

По схеме (2) протекают кротоновая конденсация и многочисленные родственные процессы, напр. Перкина реакция, Кнёвенагеля реакция и др.; по схеме (З) - мн. синтезы соед. ряда трифенилметана, напр.:

Отщепление воды катализируется обычно к-тами и основаниями, такими, как H₂SO₄, HCl, АlСl₃, ZnCl₂, NaOH, NaOR, NaNH₂, NaH, RNH₂. Нек-рые р-ции, сопровождающиеся образованием связи углерод—гетероатом или гетероатом—гетероатом, также относят к конденсации реакциям, напр.:

Конденсации реакции с отщеплением галогеноводородов протекают, напр., при алкилировании и ацилировании по Фриделю-Крафтсу, арилировании и винилировании олефинов, алкилировании кетонов алкилгалогенидами. Конденсации реакции могут происходить с отщеплением неорг. солей (в синтезах с участием натриймалонового и натрийацетоуксусного эфиров, во мн. р-циях металлоорг. соед., в т. ч. в т. наз. р-циях кросс-сочетания, катализируемых комплексами переходных металлов), напр.:

Под действием металлов конденсации реакции происходят с отщеплением атомов галогена от двух молекул орг. галогенида (Вюрца реакция, Ульмана реакция). Конденсации реакции с отщеплением водорода могут осуществляться пиролитически либо под действием окислителей, напр.:

Ряд процессов конденсации реакций сопровождается отщеплением молекул орг. соед., напр. спиртов. К этому типу принадлежат сложноэфирная конденсация, Клайзена конденсация, Дикмана реакция. Конденсирующие агенты - щелочные металлы, орг. и неорг. основания. Обычно к конденсации реакциям не относят этерификацию, переэтерификацию, алкилирование и ацилирование по гетероатомам, однако происходящие по этим схемам процессы образования полимеров называют поликонденсацией. 2. Присоединение молекулы орг. соед. по кратной связи др. молекулы:

Сюда относят, напр., многочисл. случаи альдольной конденсации, зачастую представляющей собой предварит. стадию кротоновой конденсации, Михаэля реакцию, бензоиновую и ацилоиновую конденсации, диеновый синтез, а также р-ции гидро- и карбометаллирования олефинов и ацетиленов.

Мищенко Г. Л., Вацуро К. В., Синтетические методы органической химии, М., 1982, с. 241-44. А. Б. Пономарев.

Ещё по теме

Конденсационные реакции в органической химии

Реакции полимеризации и конденсации карбонильных соединений

Конденсация — процессы и применение

Альдольная конденсация — механизм и применение в химии

Штоббе конденсация — механизм и применение в органическом синтезе

Клайзена конденсация — способ получения органических соединений

Кротоновая конденсация — механизм и применение

Замещения реакции в химии — механизмы и примеры

Присоединения реакции в органической химии

Механизм сложноэфирной конденсации

Типы химических реакций и их механизмы

Типы фрагментации реакций в органической химии

Реакции присоединения в химии