Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий



Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


аллилфениловый эфир

Синонимы:

2-пропеноксибензол
аллилоксибензол

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18

Температура кипения (в °C): 192

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: не растворим
диэтиловый эфир: смешивается
этанол: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии" М. 1968 стр. 336

Смесь 188 г фенола, 242 г аллилбромида, 280 г тонкоизмельченного карбоната калия и 800 г ацетона кипятят в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 8 ч, причем выпадает осадок бромида калия. После охлаждения добавляют воду и извлекают продукт реакции эфиром. Эфирный раствор встряхивают с 10%-ным раствором едкого натра и сушат над карбонатом калия.

Остающийся после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме; т. кип. 85°С (19 мм.рт.ст.); выход 230 г (86% от теоретического).

Плотность:

0,9856 (15°C, г/см3)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

19 (85°C)

    Источники информации:

  1. "Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 412-413

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн