Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АНТРАЦИКЛИНЫ

АНТРАЦИКЛИНЫ, антибиотики, представляющие собой гликозиды, в к-рых агликон (наз. антрациклиноном) - замещенный тетрагидронафтаценхинон. Заместителями служат: в гидроароматич. кольце - СООСН3, СОСН3, С2Н5, СН3, ОН (при С9 и С10), в ароматич. части - ОСН3 (обычно при С4) и ОН (при C1, С4, С6, С11). Чем больше гидроксильных групп в молекуле, тем сильнее батохромный сдвиг в спектре антибиотика.

Антрациклины образуются актиномицетами в виде смеси неск. компонентов, молекулы к-рых содержат одинаковые агликоны, но разные углеводные цепи. Антрациклины экстрагируют из культуральной жидкости и мицелия орг. р-рителями. Так выделена большая группа антибиотиков, содержащих в кач-ве агликона е-пирромицинон, напр. пирромицин (ф-ла Г), цине-рубин А (II), рудольфомицин (III). Последние два антрациклина интересны тем, что содержат остатки ранее неизвестных Сахаров - соотв. цинерулезы и реднозы. Известны также антрациклины, в к-рых агликоном служит аклавинон, напр. аклациномицин А (в ф-ле II вместо ОН в положении 1 находится Н).

Антрациклины - желтые или красные кристаллы; раств. в орг. р-рителях. наиб. значение в медицине имеют рубомицин (дауномицин), доксорубицин (адриамицин) и карминомицин (см. табл.). Первые два продуцируются Streptomyces coeruleorubidus, последний - Actionomadura carminata. Для строения молекул этих антрациклинов характерно наличие даунозамина (З-амино-2, 3, 6-тридезокси-1036-32.jpg L-ликсопиранозы). Получены сотни менее токсичных "полусинтетич." производных этих антибиотиков, к-рые, однако, по тем или иным причинам не используют в медицинской практике.

СВОЙСТВА АНТРАЦИКЛИНОВ
1036-30.jpg

1036-31.jpg

Антрациклины угнетают грамполо-жит. бактерии и обладают противоопухолевой активностью. Механизм их действия связан с нарушением синтеза нуклеиновых к-т. Антрациклины применяют для лечения злокачественных опухолей.


===
Исп. литература для статьи «АНТРАЦИКЛИНЫ»: БорисовВ. И. [и др.], "Антибиотики", 1976, т. 21, №11, с. 1026-30; Антрациклины в раковой химиотерапии. Симпозиум, М., 1981; Antracyclines. Current status and new developments, ed. by S. Crooke, S. Reich., N.Y.-[a.o.], 1980; Arcamone F., Doxorubicin. Anticancer antibiotics, N. Y., 1981 (Medicinal chemistry, v. 14). М.Г. Бражникова.

Страница «АНТРАЦИКЛИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн