Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АНТИПИРИН

АНТИПИРИН (феназон; 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-он; AntH), мол. м. 188,23; кристаллы горьковатого вкуса; т. пл. 113°С, т. кип. 319°С/177мм рт. ст.; d4113 1,088; хорошо раств. в воде, этаноле, хлороформе, ацетоне, плохо -в диэтиловом эфире (1,3%), толуоле, лигроине. Получают взаимод. дикетена или этилацетоацетата с фенилгидразином и послед. метилированием продукта.

Слабое однокислотное основание, рКа 1,5 (в воде). Антипирин способен к электрофильному замещению; легко конденсируется с альдегидами с образованием диантипирилметанов Ant2CHR; с кетонами, содержащими электронодонорные заместители, дает т. наз. антипириновые красители типа хромпиразолов; сочетается с диазосоединениями с образованием азокрасителей. Образует комплексные соед. с РЗЭ, переходными металлами и др. элементами. Антипирин обнаруживают по красному окрашиванию с РеС13 или по зеленому - с NO2-; количественно определяют иодометрически в присут. CH3COONa.
1034-7.jpg

Области применения антипирина: жаропонижающее, противовос-палит. и болеутоляющее ср-во; для получения амидопирина, анальгина; в синтезе аналит. реагентов, в т.ч. хромпиразолов и диантипирилметанов; реагент для гравиметрич. определения Cd, Sc, W, нефелометрического - Hg, Cd, Bi, Sb, P, фотометрического - К, Са, Со, Fe, NO2, для экстракц. выделения Со, Pd, Au, In, Zr, Th, включая экстракцию без применения орг. р-рителей. Особенно широко для фотоме-трич. определения Mo(VI), Ge(IV), W(VI) и нек-рых др. элементов используют разнолигандные комплексы, содержащие, помимо антипирина, гидроксифлуороны, гидроксифлавоны (напр., кверцетин, морин) и др. лиганды. в. п. Живописцев.


===
Исп. литература для статьи «АНТИПИРИН»: нет данных

Страница «АНТИПИРИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн