Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ТИМОЛ

ТИМОЛ (З-гидрокси-4-изопропилтолуол, 2-изопропил-5-метилфенол), мол. м. 150,21; бесцв. кристаллы; т. пл. 50-51,5 °С, т. кип. 232,9 °С, 122,6 °С/20 мм рт. ст.;4113-21.jpg0,9257; 4113-22.jpg 1,5227;4113-23.jpg- 53,4 кДж/моль; рКа 10,62 (20°С); m 5,137·10-30 Кл·м.

4113-24.jpg

Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, уксусной к-те, бензоле; р-римость в воде: в 100 г раств.0,09 г при 20 °С и 0,11 г при 100°С; летуч -с парами воды. Тимол обладает св-вами фенолов. Электроф. замещение осуществляется обычно в пара-положение к гидроксильной группе. При гидрировании в присут. Pt превращ. в ментол. Т имол входит в состав эфирного масла, выделяемого экстракцией из семян и листьев чебреца (тимьяна) обыкновенного (Thymus vulgaris).

В пром-сти тимол получают непрерывным алкилированием м-крезола пропиленом при 360-365 °С, давлении 4,8-5 МПа, катализатор-активированный Аl(ОН)3.

Тимол-антисептик и противоглистное ср-во, применяется в парфюмерии, сырье для произ-ва ментола и нек-рых индикаторов (тимолфталеина, тимолового синего).

Лит.: Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 194.

Я. H. Артамонова.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн