Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


МЕТИЛЭТИЛКЕТОН

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН (2-бутанон) СН3СОС2Н5, мол.м. 72,12; бесцв. легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона; т.пл. -86,3°С, т.кип. 79,6 °С, 30°С/119мм рт.ст.; d204 0,8054; nD20 1,3788; давление паров при 20 °С ~9,5 кПа; DH0исп 4,27 кДж/г; р-римость в 26,8% по массе при 20 °С (при 90°С-16%), воды в метилэтилкетоне-12,5%; образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 73,41 °С; 88,7% по массе метилэтилкетона); смешивается с орг. р-рителями.

Обладает всеми хим. св-вами, характерными для али-фатич. кетонов.

В пром-сти метилэтилкетон получают из бутенов, содержащихся в бутан-бутиленовой фракции газов переработки нефти. Первая стадия-гидратация бутенов 70-85%-ной H2SO4 при 30-40 °С и давлении ~ 0,1 МПа в 2-бутанол с промежут. образованием 2-бутилсульфата CH3CH(OSO3H)C2H5. 2-Бутанол выделяют ректификацией и превращают в метилэтилкетон рированием при 400-500 °С (кат.-ZnO на пемзе, цинк-медный) или окислит. дегидрированием при 500 °С в присут. Ag на пемзе. Селективность гидратации бутенов составляет 80-85%, дегидрирования 2-бутанола - ок. 99%, окислит. гидрирования-85-90%. Недостатки процесса: образование большого кол-ва сточных вод на стадии гидратации, высокие энергозатраты, связанные с необходимостью концент-рирования H2SO4 (разбавляется при гидратации до 35%-ной). Разработаны и внедрены (Япония, ФРГ) процессы прямой гидратации бутенов с использованием гетерополи-кислот и сульфокатионитов в качестве катализаторов, не имеющие указанных недостатков. Перспективно получение метилэтилкетона окислением бутенов на гомогенном кат.-водном р-ре соли Pd и обратимо действующего окислителя (напр., фос-форномолибденванадиевой гетерополикислоты). В ловиях метилэтилкетон можно получить дегидрированием 2-бутанола.

Для идентификации метилэтилкетона синтезируют его произв семикарбазон (т.пл. 148 °С) 2,4-динитрофенилг (т.пл. 115°С).

Применяют метилэтилкетон р-ритель перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных, полиакриловых лакокрасочных материалов и клеев, типографских красок, депарафинизации смазочных масел и обезмасливания парафинов (удаление смеси масла и низкоплавкого парафина); промежут. продукт в произ-ве пероксида метилэтилкетона (отвердитель полиэфирных смол), втор-бутиламина, метилэтилкетона (антиоксидант) и др.

Т. всп. -2,2°С, КПВ 1,97-10,2%. Раздражает слизистые оболочки глаз, носа, горла; ПДК 200 мг/м3.

Мировое произ-во метилэтилкетона ~ 800 тыс. т/год (1982).


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЭТИЛКЕТОН»: Чернышкова Ф. А., Мушенко Д. В., "Ж. прикл. химии", 1980, т. 53, в. 11, с. 2483-95; Матвеев К. И., Кожевников И. В., "Кинетика и катализ", 1980, т. 21, в. 5, с. 1189-98. Ф.А. Чернышкова.

Страница «МЕТИЛЭТИЛКЕТОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

___

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн