Сервисы: электронное строение атома • уравнивание реакций • редактор формул • поиск реакций • молярные массы

Форум

Хемопоиск

Учеба

Промышленность

Интернет

	Разная химия
	Неорганическая Органическая Коллоидная Биологическая Наглядная биохимия Токсикологическая Экологическая
	База знаний
	Химическая энциклопедия Советская энциклопедия Справочник по веществам Таблица Д.И. Менделеева Гетероциклические соед. Теплотехника Углеводы Квантохимические р-ты Мат. моделирование ХТС Номенклатура
	Сервисы
	Неорганические реакции Органические реакции Молярные массы Форматирование формул Редактор формул Уравнивание реакций Электронное строение атомов Игра «Таблица Менделеева» Термодинамические свойства Конвертер величин Гальванопара
	Обмен знаниями
	Форум
	Дополнительно
	Лекарственные средства Фармацевтический справ. Биохимический справ. Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий

Активные темы на форуме:

размещение рекламы

ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ

Алф. указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат характерный для родоначальника класса индиго структурный фрагмент I, в к-ром Б 5- или 6-членный гетеро- или карбоцикл, конденсированный с ароматич. ядром, В ароматич. ядро, конденсированное с 5-членным гетероциклом А (ядра В и Б м. б. полициклическими), X = NH, NHAlk, О, S, Se. Практич. значение имеют красители с X = NH или S, причем индигоидные красители, содержащие хотя бы один атом S, выделяют в подкласс тиоиндигоидных красителей. Поскольку рациональные назв. индигоидных красителей весьма сложны, для их обозначения пользуются упрощенной номенклатурой, в к-рой использованы тривиальные названия; напр., соед. II наз. 2,3'-бис-индолиндиго, III - 2-индол-2'-тионафтениндиго, IV - 2-тионафтен-2'-аценафтениндиго, V - 5,7-дибром-2-индол-2'-антрацениндиго. Симметричные индигоидные красители синтезируют окислит. конденсацией двух молекул гетероциклич. соединения, напр. 3-гидроксииндола или 3-гидрокситионафтена, содержащих активную метиленовую группу, несимметричные конденсацией, напр., названных соед. с гетеро- или карбоциклич. кетонами, хинонами, а также их производными (тиокетоны, анилы, бисульфитные производные) или с соед., содержащими достаточно активный атом Hal.

Индигоидные красители существуют в транс-форме. Под действием, напр., УФ света они могут переходить в цис-форму, что сопровождается повышением цвета; в темновых условиях происходит обратный переход. Основное св-во индигоидных красителей - способность при восстановлении в щелочной среде превращаться в водорастворимые лейкосоединения (Na-соли дигидроксипроизводных), обладающие сродством к целлюлозным и нек-рым др. волокнам. На окрашиваемом субстрате под действием О₂ воздуха лейкосоединения окисляются с образованием красителей. Назв. их красильного р-ра ("куб") определило назв. обширного класса кубовых красителей разл. строения. Для индигоидных красителей характерна умеренная устойчивость окрасок; лишь отдельные их представители удовлетворяют всему комплексу требований, предъявляемых к высокопрочным красителям. Поэтому с появлением красителей др. классов, в первую очередь полициклич. кубовых, образующих более устойчивые окраски, резко снизился общий объем произ-ва и уменьшилось число торговых марок индигоидных красителей. Все же широко применяют в качестве кубовых красителей, а также пигментов индиго, броминдиго и ряд тиоиндигоидных красителей. См. также Тиоиндиго.
===
Исп. литература для статьи «ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ»: Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. М. В. Казанков.

Страница «ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Алф. указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Наша кнопка

XuMuK.ru — сайт о химии.
При использовании материалов сайта не забывайте ставить гиперссылку.
Прислать новый материал редактору / разместить рекламу / сообщить об ошибке