Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЛЛИЛХЛОРИД

АЛЛИЛХЛОРИД (хлористый аллил, З-хлор-1-пропен) СН2=СНСН2С1, мол. м. 76,53; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. - 134,5°С, т. кип. 44,96°С; d420 0,937, плоти, по воздуху 2,64; пD20 1,4157; г, (мПа*с) 0,158 (-20°С), 0,330 (20°С), 0,177 (100°С);1018-62.jpg(мН/м) 23,0 (20°С), 15,8 (80°С); давление пара (кПа) 1,61 (-40°С), 16,80 (0°С), 40,52 (20°С), 123 (50°С); tкрит 240,7°С, pкрит4,66 МПа, dкрит0,327 г/см3; С°р[кДж/(кг-К)] 1,495 (-40°С), 1,662 (20°С), 1,968 (100°С), для пара 0,829 (-50°С), 1,059 (50°С), 1,164 (100°С); теплопроводность [Вт/(м*К)] 0,145 (20°С), 0,113 (100°С);1018-63.jpgН°исп 372,2 кДж/кг (20°С), 313,2 кДж/кг (100°С),1018-64.jpgН°сгор - 1849,82 кДж/моль,1018-65.jpgНобр - 0,63 кДж/моль;1018-66.jpg 6,6*10-30 Кл*м (пар);1018-67.jpg 8,7 (1 °С), для пара 1,013 (19°С). Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. Р-римость в воде 0,36% (20°С), воды в аллилхлориде 0,08% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (2,2% Н2О; т. кип. 43,0°С). Энергия связи С—С1 252,71 кДж/моль, длина связи С—С1 0,1825 нм.

По двойной связи аллилхлорид вступает в р-ции, типичные для ненасыщ. соединений. Хлор в аллилхлориде подвижен и может легко замещаться, напр. на ОН или NH2 с образованием соотв. аллилового спирта и аллиламина. При т-ре кипения в присут. пероксидов аллилхлорид способен полимеризоваться. Легко образует простые и сложные эфиры.

Получают аллилхлорид хлорированием пропилена при 500 °С; соотношение пропилен: хлор = 5:1; выход 80% по хлору. Применяют аллилхлорид гл. обр. для произ-ва эпихлоргидрина, глицери-на, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана, аллилсахарозы и др.

Т. всп. — 29 °С, т. самовоспл. 420 °С, температурные пределы воспламенения от -29°С до 0°С; КПВ 3,0-14,8%. ПДК 0,3 мг/м3, в водоемах-0,3 мг/л. Мировое произ-во 180 тыс. т/год (1977).


===
Исп. литература для статьи «АЛЛИЛХЛОРИД»: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л.А. Ошина, М., 1978. См. также лит. при ст. Галогензамещенные углеводородов. Ю.А. Трегер.

Страница «АЛЛИЛХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн