Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ХЛОРБЕНЗОЛ

ХЛОРБЕНЗОЛ (фенилхлорид) С6Н5С1, мол. м. 112,56; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -45,58 °С, т. кип. 131,68 °С;6005-7.jpg 1,10630, плотн. по воздуху 3,87;6005-8.jpg 1,52481; давление пара (кПа) 0,13 (-13 °С), 1,33 (22,2 °С), 53,32 (110 °С), 4053 (350 °С);6005-9.jpg 5,2 х 10-30 Кл х м;6005-10.jpgжидкости (мПа х с) 0,844 (15 °С), 0,512 (60 °С);6005-11.jpg 33,28 мН/м (20 °С);6005-12.jpg [кДж/(кг х К)] 1,221 (-43 °С), 1,330 (17 °С), 1,368 (47 °С);6005-13.jpg 337,3 кДж/кг,6005-14.jpg -3194,3 кДж/моль,6005-15.jpg -111,7 кДж/моль,6005-16.jpg273,4 кДж/(моль х К); tкрит 359,2 °С, ркрит 4,52 МПа; коэф. теплопроводности жидкости [Вт/(м х К)] 0,140 (-40 °С), 0,128 (20 °С), 0,108 (120 °С);6005-17.jpg5,65 (20 °С), твердого - 2,74. Хорошо раств. в орг. р-рителях; р-римость в воде 0,049% по массе (30 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 90,2 °С, 71,6% хлорбензола).
Хлорбензол обладает св-вами ароматических соединений. Взаимод. с С12 в жидкой фазе в присут. Fe при 70 °С приводит к смеси 2- и 4-дихлорбензолов (см. Дихлорбензолы); при более глубоком хлорировании получаются трихлорбензолы и полихлорбензолы. Атом С1 в хлорбензоле замещается на гидроксил и аминогруппу: при действии 10%-ного р-ра NaOH (400 °С, 27 МПа) образуется фенол, при действии NH3 (400 °С, кат. CuCl) или его водного р-ра (200-210 °С, 7 МПа) - анилин. Нитрование хлорбензола приводит к смеси 2- и 4-хлорнитробензолов, сульфирование конц. H2SO4 - к 4-хлорбензолсульфокислоте. Взаимод. с Mg в эфире дает фенилмагнийхлорид.
Получают хлорбензол хлорированием бензола при 80-85 °С в реакторах коллонного типа, заполненных железными кольцами. Выделяют ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы; кубовый остаток содержит смесь полихлорбензолов, из к-рой выделяют 2- и 4-дихлорбензолы в отношении 1:2.
Применяют хлорбензол в произ-ве фенола, дихлорбензолов, красителей, нек-рых пестицидов и др.
Т. всп. 29 °С, т. самовоспл. 638 °С, КПВ 1,3-7,1. Хлорбензол вызывает головную боль, головокружение, сонливость, расстройство пищеварения, при попадании на кожу - экзему. ПДК в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, ПДК в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,02 мг/л.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978, с. 356-62.

Ю. А. Трегер.

Еще по теме:

     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн