Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Вакансии для химиков
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Полихлоркамфен; токсафен; полихлоркамфан; октахлоркамфен; муртокс; мелипакс; фенантокс; аллотокс; хлорфен; меликапс

C10H10Cl8

Применяется в виде 50% эмульсий в качестве контактного и кишечного инсектицида. Выпускаемый концентрат содержит 50% технического полихлоркамфена и 35% веретенного и трансформаторного масла.

Получается фотохимическим хлорированием камфена или хлористого борнила до содержания 67—69% хлора. Обычно представляет смесь полихлоркамфена и камфенов.

Физические и химические свойства. Воскоподобное вещество от светлого до темно-коричневого цвета со слабым терпеновым запахом. Т. плавл. 70—95°, давл. паров 0,2—0,4 мм рт. ст. (25°), плотн. 1,63. Раств. в воде 3 · 10–4%. Разлагается на свету и при нагревании с выделением НСl. Высокостоек, сохраняется до 2—3 лет в почве, до месяца в воде, до 6 ч при кипячении водного раствора. В речной системе небольшие концентрации полихлоркамфена сохранялись до года, в обработанных растениях — до 150 дней, что и обусловливает опасность воздействия при обработке и уборке урожая (Чичкало и др.). Через 5—8 ч после обработки участка в воздухе определяется 20 мг/м3 полихлоркамфена (Врочинский и др.).

Общий характер действия. Судорожный яд, вызывающий поражение центральной нервной системы. Обладает возбуждающим действием и кумулятивными свойствами.

Острое отравление. Животные. Ранние симптомы отмечены через час после введения яда (саливация, рвота, учащение дыхания), позже — двигательное возбуждение, подергивания отдельных мышц, переходящее в общие клонико-тонические судороги. Смерть наступает от остановки дыхания. Отмечается также потеря массы тела, гипотермия, глюкозурия и усиление диуреза. Раздражение слизистых желудочно-кишечного тракта при поступлении через рот, признаки стресса (реакция надпочечников, тимуса, селезенки) (Спыну; Boyd, Taylor). Концентрация 2 мг/л полихлоркамфена (в виде дыма) при воздействии 112—158 мин вызывает гибель 50% белых мышей. При введении в желудок для мышей ЛД50 = 45÷ ÷300, белых крыс 40÷400, морских свинок 250÷375, кроликов 25 и собак

Μ = 413,84

15÷40 мг/кг. Бедная белком пища усиливает токсичность полихлоркамфена: для крыс при бедном белком рационе ЛД50 = 80, а при нормальном содержании белка 243 мг/кг (Спыну и др.; Boyd, Taylor; Stromont, Couley). Пороговые концентрации паров или аэрозоля полихлоркамфена, вызывающие функциональные нарушения, находятся в пределах 0,0023—0,004 мг/л (Манько), См. также [28, с. 707].

Человек. Раздражение слизистых оболочек, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, общая слабость, тахикардия, гипотония, затруднение дыхания, парестезии, дрожание. В более тяжелых случаях потеря сознания, приступы эпилептиформных судорог. Известны летальные исходы. В крови эозинофилия, гиперглобулинемия. После выздоровления пострадавшие на протяжении 2—3 недель и более отмечали чувство недомогания, плохой аппетит, пониженную работоспособность, расстройство сна. В ряде случаев жалобы на озноб, сердцебиение, чувство страха, потливость. Иногда признаки поражения тройничного, отводящего, лицевого нервов. Остаточные явления после острых отравлений характеризовались как диэнцефальный синдром или астено-вегетативный синдром с поражениями периферических нервов и явлениями ангиоспазма [11, с. 149; 13, с. 382]. Известны случаи пневмонии после вдыхания паров полихлоркамфена (Warraki). Описаны летальный исход при приеме внутрь 60 мг/кг токсафена, а также отравление людей овощами при остатках токсафена в них от 3,3 до 13,3 мг/кг. Считается, что доза 10 мг/кг или даже меньшая способны вызвать судороги и явления интоксикации (Stromont, Couley).

Хроническое отравление. Животные. Длительное воздействие малых доз вызывало нарушения соотношения процессов возбуждения и торможения (Спыну). Ежедневное 1,5-месячное воздействие 0,0002—0,0003 мг/л паров по 3 ч не вызвало видимых признаков отравления у мышей (Спыну, Осетров), а многократное вдыхание концентрации 0,001 мг/л привело к частичной гибели крыс; в тех же условиях 0,0004 мг/л нарушали субординационные процессы в центральной нервной системе (Манько). Доза 100 мг/кг в течение 2 лет вызывала повышенную смертность животных, замедление роста (Спыну); а 0,02 от ЛД50 при введении крысам в течение 7 месяцев нарушали углеводный обмен [11, с. 166].

Человек. При обследовании 57 человек в цехе синтеза полихлоркамфена (концентрация в воздухе рабочих помещений до 0,0016 мг/л, иногда до 0,002 мг/л) у половины работающих выявились функциональные расстройства центральной нервной системы, изменения на ЭКГ. Примерно у трети нормохромная анемия с ретикулоцитозом, случаи наличия метгемоглобина и телец Гейнца в крови (Аширова). Сведения о раздражении слизистых оболочек у работающих на опрыскивании культур, возможно, объясняются действием используемых при этом растворителей. При сезонной прополке свеклы в течение 3 лет (выход на работу через 2—3 дня после обработки плантаций полихлоркамфеном) — жалобы на головную боль, боли в области сердца, бессонницу. У трети из обследованных 95 человек выявлены изменения на ЭКГ (аритмии, экстрасистолия, признаки гипоксии миокарда и др.). Наблюдались также нарушения обмена электролитов (Врочинский и др.) и кожные поражения [12, с. 301].

Действие на кожу. Местное действие полихлоркамфена слабо. Хорошо всасывается через кожу: половина мышей, крыс и кроликов погибала после нанесения на кожу от 250 до 4000 мг/кг.

Распределение, превращения в организме и выделение. При скармливании с кормом или введении другим путем накапливается главным образом в жировой ткани. При однократном введении крысам ЛД50 препарат сохраняется в организме до 14 суток. Предполагается, что детоксикация происходит в печени, в моче обнаружены конъюгаты с серной и глюкуроновой кислотами. При повторном введении полихлоркамфен выделяется с молоком лактирующих животных, при этом у потомства затравленных крыс к концу лактационного периода (30 дней) полихлоркамфен обнаруживается в органах и тканях (Спыну и др.).

Неотложная терапия — см. Полихлорпинен.

Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 0,2 мг/м3 (расчетная) [54, с. 71]. Манько и др. предлагают более низкую — 0,005 мг/м3.

Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита кожи и органов дыхания. Обязательное мытье после работы со сменой белья в производстве полихлоркамфена.

В условиях производства полихлоркамфена — механизация вплоть до слива готовой продукции. Надлежащая вентиляция помещений (Аширова). При использовании в сельском хозяйстве — см. [52]. На участках, опрысканных полихлоркамфеном, можно находиться не раньше, чем через 11—14 дней после обработки и с использованием средств индивидуальной защиты. Предварительные и периодические медицинские осмотры. См. также Полихлорпинен.

Определение в воздухе. Метод хроматографии в тонком слое (Стефанский).


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн