1,4-Дигидроксиантрахинон; хинизарин
Применяется как сырье для синтеза кислотных ализариновых красителей и в качестве полупродукта при синтезе других производных антрахинона.
Получается путем конденсации фталевого ангидрида с п-хлорфенолом в серной кислоте.
Физические свойства. Оранжево-красный кристаллический порошок. Т. плавл. 194—202°, т. кип. 450° (разл.). Растворим в спирте.
Токсическое действие. При ежедневном подкожном введении белым крысам в дозе 0,5 г/кг в течение 10 дней — в крови снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов, стойкий лейкоцитоз; угнетение высшей нервной деятельности. Введение этой же дозы 2 раза в неделю в течение 5 месяцев вызывает, кроме того, снижение содержания белков, нарушение соотношения белковых фракций в сыворотке крови, снижение синтеза гликогена, угнетение функций печени. Морфологически в печени сосудистые расстройства, дистрофия клеток.
Μ = 242,67
Μ = 240,22
Отмечено также угнетение иммунологической реактивности, нарушение функций почек, очаговый или диффузный гломерулонефрит.
Токсичность хинизарина при ингаляционном введении изучена недостаточно. Сведений о воздействии в производственных условиях нет. Известно, однако, что в производстве антрахиноновых красителей при концентрации их аэрозолей в воздухе 15—70 мг/м3 общая заболеваемость с утратой трудоспособности была значительно повышена. Снижение запыленности до 3,5—8,4 мг/м3 сопровождалось снижением общей заболеваемости (Алтухова).
