Изопропилхлорформиат; изопропиловый эфир хлормуравьиной кислоты; изопропилхлоркарбонат; изопропиловый эфир хлоругольной кислоты
СlСООСН(СН3)2 М =122,56
Применяется в органическом синтезе, в частности лекарственных препаратов; в производстве гербицида хлорфенилизопропилкарбоната.
Получается хлорированием изопропилового эфира муравьиной кислоты или действием фосгена на изопропиловый спирт.
Физические и химические свойства. Тяжелая жидкость с резким раздражающим запахом. Т. кип. 90° (60 мм рт. ст.), 103° (721 мм рт. ст.), плотн. 1,302 (20°/4°). Хорошо растворяется в спирте. В 5 раз более летуч, чем эфир. Легко гидролизуется в присутствии щелочей с образованием изопропилового спирта, СО2 и НСl. Со спиртами дает диалкилкарбонаты, с NH3 — изопропиловый эфир карбаминовой кислоты.
Токсическое действие. При вдыхании паров — обильное слюнотечение и затрудненное дыхание. Для белых мышей ЛК50 = 0,41 мг/л, ЛК50 = 0,2 мг/л. Животные погибали на 2—3 сутки; у павших — отек легких и полнокровие паренхиматозных органов. При однократном введении через рот ЛД50 = 560 мг/кг. Гибель наступала через 10—15 мин; у мышей наблюдались судороги, затруднение дыхания. Вдыхание в течение 4 месяцев (по 4 ч ежедневно) 0,008—0,01 мг/л вызвало отставание в росте, трахеит, перибронхит и дистрофические изменения в печени и почках.
Действие на кожу и глаза. У кроликов вызывает дерматит, истощение и угнетенное состояние. При внесении кролику в глаз — химический ожог с последующим образованием бельма.
Предельно допустимая концентрация 0,1 мг/м3 [51],
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Устранение всякого контакта с парами и жидким продуктом. См. также у Левиной.
Определение в воздухе основано на колориметрии изопропилхлорформиата по реакции с норсульфазолом и нитритами. Чувствительность 1 мкг в пробе [64].
