Диазоаминосоединения

Диазоаминосоединения, триазены, органические соединения общей формулы

где чаще всего R — ароматический радикал, R' — алифатический или ароматический радикал (один из R' может быть атомом водорода). Диазоаминосоединения обычно получают взаимодействием диазония солей с первичными или вторичными ароматическими или алифатическими аминами, служащими стабилизаторами. Диазоаминосоединения бесцветные или жёлтые, преимущественно кристаллические вещества, неустойчивы при повышенной температуре; пыле-воздушные смеси многих диазоаминосоединений взрывчаты. Применяют диазоаминосоединения для окраски тканей (см. Диазоаминолы), а также при изготовлении пенопластов (использование основано на способности диазоаминосоединений выделять при разложении азот).

 

  Лит.: Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960; Починок В. Я., Триазены, Киев, 1968.

 


Комментарии*

Дополнения к описанию диазоаминосоединений:

  • Структурные особенности: Содержат характерную группу -N=N-N<, где атомы азота находятся в разной степени окисления
  • Химические свойства:
    • Способны к перегруппировке в аминоазосоединения (перегруппировка Фишера-Хеппа)
    • Разлагаются при нагревании с выделением азота
    • Могут выступать как источники диазониевых ионов
  • Механизм разложения: Термическое разложение протекает через образование радикалов, что объясняет взрывчатые свойства
  • Современные применения:
    • В органическом синтезе как источники карбокатионов
    • В фармацевтике как предшественники биологически активных соединений
    • В материаловедении как вспенивающие агенты при получении полимеров
  • Биологическая активность: Некоторые производные проявляют противоопухолевую активность
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.