Гидрохинон

Гидрохинон, п-диоксибензол, бесцветные кристаллы, tпл 170,3 °С; плотность 1,358 г/см2; возгоняется в вакууме.

  Гидрохинон хорошо растворим в спирте, эфире, плохо — в бензоле; 5,7 г гидрохинона растворяется в 100 г воды при15 °С. Гидрохинон —сильный восстановитель; в водных, особенно в щелочных, растворах окисляется кислородом воздуха. В промышленности гидрохинон получают восстановлением хинона, а также щелочным плавлением n-фенолсульфокислоты или n-хлорфенола.

  Гидрохинон применяют как проявитель в фотографии, как антиоксидант. Гидрохинон служит полупродуктом в синтезе многих органических красителей. Его применяют в аналитической химии при фотометрическом определении ряда элементов. Молекулярное соединение гидрохинона с хиноном C6H4O2 · C6H4(OH)2, т. н. хингидрон, применяют при определении концентрации водородных ионов. Соединение гидрохинона с глюкозой — арбутин — широко распространено в природе. Гидрохинон впервые получен немецким химиком Ф. Вёлером в 1844.


Комментарии*

Дополнения к описанию гидрохимина:

  • Механизм действия: Гидрохимион ингибирует фермент тирозиназу, который катализирует ключевой этап в синтезе меланина
  • Применение в медицине: Используется в дерматологии как депигментирующее средство для лечения гиперпигментации (мелазмы, веснушки)
  • Биологическая роль: Является метаболитом бензола в организме, обладает некоторой токсичностью
  • Современные ограничения: Во многих странах использование в косметике ограничено из-за потенциальных побочных эффектов (охроноз, раздражение)
  • Альтернативные применения: Компонент некоторых стабилизаторов полимеров и ингибиторов полимеризации
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Гидрохинилбензол; 1,4-дигидроксибензол; п-дигидроксибензол; п-бензолдиол; хинол
*подобраны ИИ, возможны неточности