Галогенирование органических соединений

Галогенирование органических соединений, введение галогенов (Cl, Br, F, I) в молекулы органических соединений замещением в них атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее значение имеет хлорирование органических соединений.


Комментарии*

Дополнения к описанию:

  • Механизмы реакций:

    • Радикальное галогенирование (алканы, требует УФ-света или нагрева)
    • Электрофильное присоединение (алкены, алкины)
    • Электрофильное ароматическое замещение (арены, требует катализатора Льюиса)
  • Методы галогенирования:

    • Прямое хлорирование/бромирование
    • Реакции с N-галогенсукцинимидами (селективное бромирование)
    • Использование SO₂Cl₂, PCl₅, SOCl₂ для специфического хлорирования
  • Практическое значение:

    • Получение растворителей (хлороформ, тетрахлорметан)
    • Синтез фреонов (хладагенты)
    • Производство фармацевтических препаратов
    • Создание мономеров для полимеров (винилхлорид)
    • Получение пестицидов и агрохимикатов
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.