Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Ортоэфиры

Подобно тому как двухатомные спирты типов R—СН(ОН)2 и R2C(OH)2 неустойчивы и, распадаясь, образуют альдегиды и кетоны, трехатомные спирты типа R—С(ОН)3 распадаются с образованием кислот:

Однако некоторые производные таких спиртов, например соединения типа R—С(ОR')3, вполне устойчивы. Такие соединения, называемые ортоэфирами, можно рассматривать как производные гидратной формы кислоты, и в этом смысле они являются производными кислот.

Ортомуравьиный эфир. Из ортоэфиров жирного ряда наибольшее значение имеет ортомуравьиный эфир НС(ОС2Н5)3, получающийся при действии хлороформа на спиртовый раствор алкоголята:

Это — жидкость с приятным запахом, кипящая при 145° С. С водой в присутствии следов минеральной кислоты ортоэфир реагирует, образуя сложный эфир муравьиной кислоты:

При помощи ортомуравьиного эфира можно получать ацетали альдегидов и кетонов.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн