Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ СПИРТЫ

ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ СПИРТЫ (полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. назв. соед. общей ф-лы RO (СН2СН2О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С820, п > 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп в молекуле и уменьшается с повышением т-ры; раств. в орг. р-рителях.

Получают оксиэтилированные спирты действием этиленоксида на алифатич. спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или SnCl4 при интенсивном перемешивании реакц. смеси; побочные продукты -полиэтиленгликоли. Технические оксиэтилированные спирты представляют собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров с разл. кол-вом оксиэтильных групп.

Индивидуальные оксиэтилированные спирты получают взаимод. алкоголятов щелочных металлов с галогенопроизводными полиэтилен-гликолей.

В зависимости от состава сырья и кол-ва оксиэтильных групп оксиэтилированные спирты могут быть жидкими, мазе-, пастообразными или твердыми. Наиб. применение находят оксиэтилированные спирты, содержащие в орг. радикале 10-18 атомов углерода и 2-20 оксиэтильных групп.

Промышленные оксиэтилированные спирты выпускают под торговыми назв. "синтанолы", "оксанолы" (СССР), Brij (США), Ukanil (Франция). Препарат ОС-20-в общей ф-ле R = С18 (марка А), С1418 (марка Б), п = 20; бесцв. или желтая воскообразная масса; содержание осн. в-ва 98%; т. заст. 33-36 °С, т-ра помутнения 88-92 °С (1%-ный водный р-р); хорошо раств. в мягкой и жесткой воде, бензоле, этаноле, плохо-в ССl4, диэтиловом эфире, уайт-спирите; критич. концентрация мицеллообразования (ККМ) 0,2 г/л; ПДК в воде 0,1 мг/л. Синтанол ДС-10-в общей ф-ле R = С1018 , n = 8-10; бесцв. или светло-желтая паста; содержание осн. в-ва 98-99%; т-ра помутнения 64-74 °С (1%-ный водный р-р); хорошо раств. в воде; ККМ 0,009% (по массе).

Оксиэтилированные спирты с разветвленными, а также фторзамещенными алкильными радикалами биологически менее разлагаемы, чем соед. с неразветвленными радикалами. ЛД50 2-5 г/кг (крысы, перорально).

Оксиэтилированные спирты-стабилизаторы суспензий, эмульгаторы, антистатики при переработке синтетич. волокон, обезжириватели шерсти и металлич. пов-стей, выравниватели при крашении кубовыми красителями, смачиватели, добавки в моющие композиции, диспергаторы.

Лит.: Глузман Е. М., Гернер М. М., Батовский В. Н., "Ж. прикл. химии", 1972, № 7, с. 1650-52; Шенфельд Н., Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, пер. с нем., М., 1982. С. И. Файнгольд.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн