Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


2,2-АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ

2,2-АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ (динитрил азоизомасляной к-ты, порофор N) (CN)(CH3)2CN=NC(CH3)2(CN), мол. м. 164,21; бесцв. кристаллы; т. пл. 105-106°С (с разл.); очень плохо раств. в воде, плохо-в спирте и эфире. Р-римость 2,2-азо-бис-изобутиронитрила (г на 100 г р-рителя при 25°С): в акрилонитриле-38, хлороформе-25, метиленхлориде-40, метилметакрилате-10.

Для 2,2-азо-бис-изобутиронитрила наиб. характерно термич. разложение с элиминированием N2 и образованием цианоизопропильных радикалов (CH3)2C(CN). Р-ция сопровождается рекомбинацией радикалов с образованием неустойчивого кетенимина (CH3)2C(CN)N=С=С(СН3)2 и тетраметилсукцинодинитрила (CH3)2C(CN)—(CN)C(CH3)2. Разложение происходит практически с постоянной скоростью, является р-цией первого порядка и мало зависит от природы р-рителя. Константы скорости р-ции (k*104, с -1)при 80°С в ксилоле, уксусной к-те, диметиланилине, додецилмеркаптане и изобутаноле соотв. равны 1,53; 1,52; 1,83; 1,46 и 1,72. Энергия активацииксилоле) 131 кДж/моль.

В пром-сти 2,2-азо-бис-изобутиронитрил получают из ацетонциангидрина:
1008-57.jpg

2,2-Азо-бис-изобутиронитрил - один из важнейших инициаторов свободнорадикаль-ной полимеризации и теломеризации (напр., стирола, ви-нилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов и метакрила-тов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в произ-ве пенопластов и пористых резин. Инициирование 2,2-азо-бис-изобутиронитрила в отличие от бензоилпероксида не сопровождается окислением.

2,2-Азо-бис-изобутиронитрил достаточно устойчив при 0-5 °С, но при более высоких т-рах склонен к самовозгоранию. Взрывается от сильного удара или трения; т. самовоспл. паров 240°С; ниж. КПВ пылевоздушной смеси 5,2 г/м3. При хранении 2,2-азо-бис-изобутиронитрил защищают от прямых солнечных лучей и источников тепла.


===
Исп. литература для статьи «2,2-АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ»: Прайер У., Свободные радикалы, пер. с англ., М., 1970; Девис Д., Перрет М., Свободные радикалы в органическом синтезе, пер. с англ., М., 1980. С. К. Смирнов.

Страница «2,2-АЗО-бис-ИЗОБУТИРОНИТРИЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн