Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий

Система Orphus

ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина. Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей. Пиридиновые алкалоиды можно разделить на след. группы: 1) простые производные пиридина и пиперидина; 2) би- и трициклические неконденсир. производные пиридина и пиперидина; 3) бициклические конденсир. производные пиридина; 4) сесквитерпеноидные алкалоиды. К пиридиновым алкалоидам относят также алкалоиды ликоподиума.

Пиридиновые алкалоиды первой группы выделены из растений родов болиголов (Conium) семейства зонтичных, лобелия (Lobelia) семейства колокольчиковых, клещевина (Ricinus) семейства молочайных, из коры гранатового дерева (Punica granatum L.) семейства гранатовых, плодов арековой пальмы (Агеса catechu L.) семейства пальмовых. Важнейшие представители: кониин (ф-ла I) - первый алкалоид, к-рый удалось синтезировать (в 1886), лобелии (II), ареколин (III) и рицинин (IV).

Представители второй группы - анабазин, никотеллин (V) и никотин (VI). Последний является основным алкалоидом табака (Nicotiana tabacum) семейства пасленовых, представляет собой жидкость с т. кип. 246°С/730 мм рт. ст., d4 1,018, [a]D -1690C, раств. в воде. Получается из отходов табачного произ-ва. Никотин-яд (летальная доза для человека -40 мг/кг).

Пиридиновые алкалоиды третьей группы выделены из растений родов горечавка (Gentiana), мытник (Pedicularis), коровяк (Verbascum), валериана (Valeriana), актинидия (Actinidia), подорожник (Plantago) и др. Алкалоиды этой группы имеют в своей структуре пиридиновое кольцо, конденсированное с пяти-, шести- или семичленным циклом, как, напр., у генцианина (VII), педикулинина (VIII) и актинидина (IX).

3542-24.jpg


Пиридиновые алкалоиды четвертой группы выделены из растений рода бересклет (Euonymus) семейства бересклетовых. Молекулы этих алкалоидов содержат кроме пиридинового кольца 16-членный макроцикл и сесквитерпеновую часть, представляющую собой полиольный эфир, как у эвонина (X).

Большинство пиридиновых алкалоидов-вязкие жидкости с резким запахом или кристаллич. в-ва с низкими т-рами плавления. Их окисление приводит к образованию пиридинкарбоновых к-т. Многие пиридиновые алкалоиды ядовиты, напр. кониин вызывает паралич двигательных нервов. Нек-рые применяются в медицине, в частности лобелин-как стимулятор дыхания.

Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., M., 1955; Crombie L. [а.о.], "J. Chem. Soc. Chem. Comm.", 1978, v. 3, p. 107-08. С. F. Арипова.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн