Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


АЛКИЛСУЛЬФАТЫ

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ, техн. название солей алкилсерных к-т общей ф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na, NH4, триэтиламмоний. Наиб. важны соед. с R = C10 — C18. Такие алкилсульфаты-анионные ПАВ; раств. в воде с образованием коллоидных р-ров; критич. концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л; 28-50 Н/м.1016-26.jpg Алкилсульфаты с первичными алкильными радикалами получают сульфированием первичных жирных спиртов действием SO3 (наиб. распространенный агент), H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H с послед. нейтрализацией образовавшихся алкилсерных к-т. Серный ангидрид используют в смеси с воздухом (4-6% SO3 по массе) или в виде р-ра в жидком SO2. В первом случае р-цию проводят при 25-40 °С, во втором-при — 10 °С:

1017-1.jpg

При использовании H2SO4 или олеума р-ция обратима, поэтому ее проводят при двух- или трехкратном мольном избытке к-ты и 35-55 °С. Сульфирование под действием C1SO3H протекает практически с количеств. выходом при 35 °С. При действии NH2SO3H образуются аммониевые соли алкилсерных к-т: ROH + NH2SO3H1017-2.jpg NH4OSO3R. Сульфирование низших спиртов проводят в среде самого спирта, высших-в р-рителе (СНС13, СС14, тетрахлорэтилен). Алкилполиоксиэтиленсульфаты (сульфоэтоксилаты) получают обычно по схеме:
1017-3.jpg

Алкилсульфаты, содержащие вторичные алкильные радикалы, синтезируют преим. взаимод. сульфирующих агентов с1017-4.jpgолефинами, напр.:
1017-5.jpg

Побочные продукты-диалкилсульфаты, образующиеся по р-ции:
1017-6.jpg

Др. способ получения вторичных алкилсульфатов-Сульфирование вторичных спиртов:
1017-7.jpg

Важнейшие первичные алкилсульфаты: сульфирол-8 С4Н9СН(С2Н5)СН2ОSО3Na-сиропообразная бесцв. жидкость; раств. в воде, плохо-в этаноле, диэтиловом эфире, СС14; содержание осн. продукта 35%; додецилсульфат натрия (лаурилсульфат натрия) C12H25OSO3Na-бесцв. порошок; раств. в воде, СНС13, метаноле, бутаноле, не раств. в эфире, бензоле, диоксане (до 40°С); содержание осн. продукта 98,5%; ЛД50 2,7 г/кг (мыши, перорально); раздражает кожу; пенообразователь № 1 CnH2n+1OSO3NH(C2H4OH)3, где п = 10-12,-маслянистая коричневая жидкость; раств. в воде; содержание осн. продукта 37%; алкилсульфат-паста CnH2n+1OSO3Na, где и = 10-18,-бесцв. продукт; раств. в воде; содержание осн. продукта 21%, Na2SO4-19%; ЛД50 ок. 7 г/кг (мыши, перорально).

Важнейшие вторичные алкилсульфаты: прогресс CnH2n+1CH (CH3)OSO3Na, где п = 6-16,-светло-желтая жидкость; хорошо раств. в воде, гигроскопична; содержание осн. продукта 20 или 30%; оксанол Л-3С СnН2n+1 O(C2H4O)mSO3Na, где и = 10-12, т = 3,-прозрачная маслянистая жидкость; раств. в воде; содержание осн. продукта 30%.

Алкилсульфаты малотоксичны; их биоразлагаемость 90-95%.

Алкилсульфаты-эффективные моющие в-ва, устойчивые к действию р-ров щелочей, к-т, жесткой воды; эмульгаторы при полимеризации, смачиватели в произ-ве целлюлозы, мягчители шелка, антистатики полимеров.


===
Исп. литература для статьи «АЛКИЛСУЛЬФАТЫ»: Джильберт Э. Э., Сульфирование органических соединений, пер. с англ., М., 1969; Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрамзона, Г.М. Гаевого, Л., 1979; Lanteri A., "J. Amer. Oil Chemists' Soc.". 1978, v. 55, № I, p. 128-33. A.M. Гершенович.

Страница «АЛКИЛСУЛЬФАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн