Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Уретаны

Уретаны, карбаматы, NH2COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, уретаны устойчивы; так, для этилуретана H2NCOOC2H5, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), t 49 °С, tkип 184 °С. Уретаны получают взаимодействием спиртов с мочевиной CO (NH2)2, изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые уретаны, образующиеся в результате реакции изоцианатов RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков, полиуретановых клеев, полиуретановых лаков, полиуретановых волокон. Некоторые замещенные уретаны применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).

 



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн