Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


Изопреновые каучуки

Изопреновые каучуки, синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез изопреновых каучуков в присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. Полимеризация) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении изопреновых каучуков служат комплексные соединения типа AlR3+TiX4, где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический литий. Макромолекулы изопреновых каучуков характеризуются высоким (65—99%) содержанием звеньев структуры 1,4-цис (I); они содержат также звенья 1,4-транс (II) и звенья 3,4 (III). Изопреновые каучуки с наибольшим содержанием звеньев 1,4-цис (92—99%) получают при их синтезе на комплексных катализаторах.

  Плотность изопреновых каучуков 0,910—0,920 г/см3, температура стеклования около — 70 °С. Каучуки растворимы в четырёххлористом углероде, хлороформе, монохлорбензоле, толуоле; нерастворимы в спиртах, кетонах. Набухание изопреновых каучуков в ароматических маслах достигает 500%. Изопреновые каучуки не стойки к действию концентрированных кислот, щелочей, стойки к действию воды. Высокое содержание в макромолекулах изопреновых каучуков ненасыщенных связей обусловливает низкую стойкость каучуков к окислению. Подобно натуральному каучуку, изопреновые каучуки склонны к кристаллизации при растяжении (выше 0 °С) или без растяжения (ниже 0 °С).

  Основной вулканизующий агент для изопреновых каучуковсера; наиболее распространённые ускорители вулканизации — производные тиазолов (в том числе и сульфенамидные), тиурамдисульфиды и др. Ненаполненные и саженаполненные вулканизаты изопреновых каучуков равноценны по основным свойствам вулканизатам каучука натурального.

  Изопреновые каучуки, в особенности получаемые на комплексных катализаторах, применяют вместо натурального каучука в производстве шин, транспортёрных лент, изделий народного потребления, медицинского назначения и др. Производство изопреновых каучуков было впервые организовано в США в 1958; в СССР — в 1964. К 1967 СССР стал крупнейшим производителем этих каучуков. Торговые марки изопреновых каучуков: отечественный — СКИ-3, зарубежные — IR-307, IR-310, америпол SN, натсин и др. Мощности производства изопреновых каучуков в капиталистических странах в 1971 составляли около 350 тыс. т.

  Лит. см. при ст. Каучуки синтетические.



     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн