Неорганическая
Органическая
Коллоидная
Биологическая
Биохимия
Токсикологическая
Экологическая
Химическая энциклопедия
Советская энциклопедия
Справочник по веществам
Гетероциклы
Теплотехника
Углеводы
Квантовая химия
Моделирование ХТС
Номенклатура
Таблица Менделеева
Неорганические реакции
Органические реакции
Молярные массы
Форматирование формул
Редактор формул
Уравнивание реакций
Электронное строение атомов
Игра «Таблица Менделеева»
Термодинамические свойства
Конвертер величин
Гальванопара
Поиск репетиторов
Форум
Лекарства
Фармацевтика
Термины биохимии
Коды загрязняющих веществ
Стандартизация
Каталог предприятий


ИЗОПРЕН

ИЗОПРЕН (2-метил-1,3-бутадиен) CH2=C(CH3)CH=CH2, мол. м. 68,11; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -145,95°С, т. кип. 34,067 °С; d420 0,68095; nD20 1,4219; С0p. 154 Дж/(моль.К); DH0обр - 49,40 кДж/моль, DH0пл - 4,83 кДж/моль, DH0исп - 26,3 кДж/моль, DH0сгор - 3186,58 кДж/моль; S0298 315,64Дж/(моль.К); h 0,216 мПа.с (20°С); g 18,22 мН/м (20 °С); ркрит 3,85 МПа, tкрит 211oС, dкрит 0,247 г/см3; давление пара (в МПа): 0,0015 (-50°С), 0,0263 (0°C), 0,0605 (20 °С) и 0,5999 (100 °С). Хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Образует азеотропные смеси с метанолом (94,8% по массе изопрена; т. кип. 29,57 °С), этанолом (97%; 32,65 °С), ацетоном (80%; 30,5 °С), изопентаном (8%; 27,7 °С). По хим. св-вам изопрен - типичный представитель диеновых углеводородов. В пром-сти его получают тремя способами. 1. Из изобутилена и формальдегида:
181_200-43.jpg
На первой стадии образуется диметилдиоксан. Р-цию проводят в трубчатых реакторах, в к-рые противотоком подают фракцию углеводородов С4 с содержанием изобутилена 40-50% и формалин, содержащий не менее 35% формальдегида; кат. - 1-2%-ная H2SO4. Выход продукта 74-80% по формальдегиду. На второй стадии диметилдиоксан, разбавленный перегретым паром, разлагают в адиабатич. реакторах в присут. кальцийфосфатного кат.; изопрен выделяют ректификацией. Выход 43-46%. 2. Дегидрированием изопентана. На первой стадии в кипящем слое алюмохромового кат. при 530-610 °С образуются изоамилены; выход 28-33%. На второй стадии изоамилены, разбавленные перегретым водяным паром, дегидрируют в стационарном слое хромкальцийникельфосфатного кат. при 550-650 °С; выход 32-34%. изопрен и изоамилены после первой стадии выделяют экстрактивной ректификацией с ДМФА или др. экстрагентами. 3. Из фракции С5 пиролиза жидких нефтепродуктов (содержит 15-20% изопрена), получаемой при произ-ве этилена. Изопрен выделяют двухступенчатой экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом, ДМФА или др. Выход по этилену 2-5%. Этим способом (он наиб. экономичен) за рубежом производят более 70% изопрена. В лаборатории чистый изопрен может быть получен разложением b-метилпирролидина. Хим. методы идентификации изопрена основаны на определении продуктов его взаимод. с малеиновым ангидридом (т. пл. 63-64 °С), роданом (т. пл. 76-77 °С) или др. соединениями. Применяют изопрен для синтеза изопреновых каучуков ( > 95%), бутилкаучука, изопрен-стирольных термоэластопластов, транс-полиизопрена, в произ-ве душистых и лек. ср-в. Изопрен легко воспламеняется, взрывоопасен, КПВ 1,7-11,5%, т. всп. -48°С, т. самовоспл. 220 °С, температурные пределы взрываемости от —17 до — 49 °С. В высоких концентрациях вредно действует на нервную систему, угнетает кроветворение, в малых - раздражает слизистые глаз и дыхат. путей. ПДК в воздухе 0,04 мг/л, в воде водоемов 0,005 мг/л. Изопрен хранят в присут. ингибиторов - 4-трет-бутилпирокатехина, гидрохинона, древесносмольного антиоксиданта. Транспортируют его в стальных цистернах. Мировые мощности по произ-ву изопрена более 1 млн. т/год.
===
Исп. литература для статьи «ИЗОПРЕН»: Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. I, M., I960; Огородников С. К., Идлис Г. С., Производство изопрена, Л., 1973; Соболев В. М., Бородина И. В., Промышленные синтетические каучуки, М., 1977; Кирпичников П. А., Берсенев В. В., Попова Л. М., Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 2 изд.. Л., 1986; Башкатов Т. В., Жигалин Я. Л., Технология синтетических каучуков, 2 изд.. Л., 1987 Ф. Е. Куперман.

Страница «ИЗОПРЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.


     © ХиМиК.ру




Реклама   Обратная связь   Дизайн