2-Аминотиазол
Применяется для синтеза норсульфазола.
Получается при взаимодействии тиомочевины с α,β-дихлорэтиловым эфиром.
Физические свойства. Т. плавл. 90°. Трудно растворим в воде, спирте, легко — в горячем спирте.
Токсическое действие. Животные. При вдыхании пыли в концентрации 0,2 г/м3 по 7 ч в сутки в течение 43 дней у кроликов — никаких заметных изменений; две морские свинки из пяти погибли при воздействии 0,025 г/м3 в течение такого же времени. На вскрытии — раздражение бронхов, иногда пневмония, отек, полнокровие, эмфизема легких, жировая дегенерация печени; изменения в сердце и почках. Выявлены признаки проникания через кожу (Deichman et al.).
Человек. При вдыхании пыли 2-аминотиазола (концентрация 0,0036—0,11 мг/л) — потеря аппетита, тошнота, рвота. У рабочих, занимавшихся экстрагированием 2-аминотиазола, — понижение основного обмена, развитие зоба. У одного рабочего, страдавшего умеренным тиреотоксикозом, при работе с 2-аминотиазолом симптомы исчезли. 2-Аминотиазол угнетает продукцию гормона щитовидной железы и даже был испробован с этой целью в качестве лекарства, однако оказался ядовитым. В единичных случаях вызывает кожные заболевания.
Превращение в организме. Быстро разрушается; не увеличивает у кроликов выделения глюкуроновой кислоты (Perrault, Bovet; Deichman, Thomas).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Защита органов дыхания (респираторы) и кожи. Удаление пыли в местах ее образования. См. также Сульфаниламидные препараты.
Тяжелые дерматиты вызывает у работающих 6-метил-2-(п-аминофенил)бензтиазол (дегидротио-п-толуидин). Характерно появление многочисленных пузырьков, наполненных бесцветной жидкостью (Hunter). Аналогично действует дегидрοтиο-о-ксилидин.
M = 100,15
